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6,6-Dimethyl-1-(3-undecyloxy-phenyl)-1,6-dihydro-[1,3,5]triazine-2,4-diamine; hydrochloride | 65972-65-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,6-Dimethyl-1-(3-undecyloxy-phenyl)-1,6-dihydro-[1,3,5]triazine-2,4-diamine; hydrochloride
英文别名
6,6-Dimethyl-1-(3-undecoxyphenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine;hydrochloride
6,6-Dimethyl-1-(3-undecyloxy-phenyl)-1,6-dihydro-[1,3,5]triazine-2,4-diamine; hydrochloride化学式
CAS
65972-65-8
化学式
C22H37N5O*ClH
mdl
——
分子量
424.03
InChiKey
MZZOQWVDNMLZBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    89.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    三嗪-抗叶酸抑制利什曼原虫二氢叶酸还原酶与细胞生长的定量构效关系。
    摘要:
    已经建立了定量的构效关系,以抑制利什曼原虫主要的二氢叶酸还原酶(DHFR),并通过一系列的4,6-二氨基-1,2-二氢-2,2-二甲基-1来抑制前鞭毛体细胞的生长。 (3-取代的苯基)-s-三嗪s。DHFR的抑制作用与3-X取代基的疏水性修饰变量(pi'3),烷氧基指示剂变量(IOR),通过迭代获得的可抛弃参数(beta)和对空间进行参数化的变量密切相关方程中的效应(MR),log 1 / Ki = 0.65 pi'3-1.22 log(βX 10 pi'3 +1)-1.12IOR + 0.58MRY + 5.05(r = 0.965)。三嗪抑制培养中的主要细菌生长的EC50值与方程log 1 / EC50 = 0.21 pi 3 + 0.44 log 1 / Ki + 0.53(r = 0.960)相关。与人类的DHFR相比,其他脊椎动物与大肠杆菌L. major DHFR的不同之处在于
    DOI:
    10.1021/jm00390a017
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文献信息

  • Quantitative structure-activity relationship of triazine-antifolate inhibition of Leishmania dihydrofolate reductase and cell growth
    作者:Raymond G. Booth、Cynthia Dias Selassie、Corwin Hansch、Daniel V. Santi
    DOI:10.1021/jm00390a017
    日期:1987.7
    the electronic characteristics of the 3-X substituent of the parent triazine molecule. However, L. major DHFR is more sensitive to the steric effects and polarizability of the 3-X substituent. Our results indicate that triazines inhibit L. major promastigote growth via direct inhibition of DHFR as is shown by the good correlation between log 1/Ki values for inhibition of the purified enzyme and log
    已经建立了定量的构效关系,以抑制利什曼原虫主要的二氢叶酸还原酶(DHFR),并通过一系列的4,6-二氨基-1,2-二氢-2,2-二甲基-1来抑制前鞭毛体细胞的生长。 (3-取代的苯基)-s-三嗪s。DHFR的抑制作用与3-X取代基的疏水性修饰变量(pi'3),烷氧基指示剂变量(IOR),通过迭代获得的可抛弃参数(beta)和对空间进行参数化的变量密切相关方程中的效应(MR),log 1 / Ki = 0.65 pi'3-1.22 log(βX 10 pi'3 +1)-1.12IOR + 0.58MRY + 5.05(r = 0.965)。三嗪抑制培养中的主要细菌生长的EC50值与方程log 1 / EC50 = 0.21 pi 3 + 0.44 log 1 / Ki + 0.53(r = 0.960)相关。与人类的DHFR相比,其他脊椎动物与大肠杆菌L. major DHFR的不同之处在于
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