3-chloro-4-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-amino]-ethylthio]benzeneacetic acid methyl ester | 393186-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-chloro-4-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-amino]-ethylthio]benzeneacetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[3-chloro-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylsulfanyl]phenyl]acetate
• CAS: 393186-02-2
• 化学式: C₁₆H₂₂ClNO₄S
• 分子量: 359.874
• InChiKey: WQMPUTABBOZSEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-amino]-ethylthio]benzeneacetic acid methyl ester 在 三氟乙酸 、 sodium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到4-[(2-aminoethyl)thio]-3-chloro-benzene acetic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  LXR receptor modulators

  摘要：

  苯磺酰胺衍生物化合物对应于通式（I）：及其药学上可接受的加合盐；制备这种化合物的方法；含有这种化合物的药物组合物；以及将这种化合物用作药理活性物质，特别是在神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症和糖尿病治疗中的用途。

  公开号：

  US20070099960A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-chloro-4-dimethylthiocarbamoyloxyphenyl)acetic acid methyl ester 在 十四烷 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-chloro-4-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-amino]-ethylthio]benzeneacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Identification of a series of PPARγ/δ dual agonists via solid-Phase parallel synthesis

  摘要：

  We have developed a general solid-phase synthesis for identification of PPAR ligands. Synthesis of a 480-member library led to the identification of a potent PPAR gamma/delta dual agonist 23. Compound 23 showed good plasma exposure in rats and demonstrated antihyperglycemic and antihyperlipidemic efficacy in diabetic fatty Zucker rats. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00596-0

文献信息

• LXR receptor modulators
  申请人：Lebreton Luc

  公开号：US20070099960A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Benzenesulfonamide derivative compounds corresponding to the general formula (I): and their pharmaceutically acceptable addition salts; a process for preparation of such compounds; pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds as a pharmacologically active substance, in particular in the treatment of neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases, inflammatory diseases; hypercholesterolemia, and diabetes.

  苯磺酰胺衍生物化合物对应于通式（I）：及其药学上可接受的加合盐；制备这种化合物的方法；含有这种化合物的药物组合物；以及将这种化合物用作药理活性物质，特别是在神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症和糖尿病治疗中的用途。
• US7872021B2
  申请人：——

  公开号：US7872021B2

  公开（公告）日：2011-01-18
• Identification of a series of PPARγ/δ dual agonists via solid-Phase parallel synthesis
  作者：Kevin G Liu、Millard H Lambert、Lisa M Leesnitzer、William Oliver、Ronda J Ott、Kelli D Plunket、Ludwig W Stuart、Peter J Brown、Timothy M Willson、Daniel D Sternbach

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00596-0

  日期：2001.11

  We have developed a general solid-phase synthesis for identification of PPAR ligands. Synthesis of a 480-member library led to the identification of a potent PPAR gamma/delta dual agonist 23. Compound 23 showed good plasma exposure in rats and demonstrated antihyperglycemic and antihyperlipidemic efficacy in diabetic fatty Zucker rats. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.