4-(Imidazo[1,2-A]pyridin-7-YL)morpholine | 1036761-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 4-(Imidazo[1,2-A]pyridin-7-YL)morpholine
• 英文别名: 4-imidazo[1,2-a]pyridin-7-ylmorpholine
• CAS: 1036761-88-2
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• 分子量: 203.244
• InChiKey: OEVQSCSPTOWUEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Imidazo[1,2-A]pyridin-7-YL)morpholine 、 6-bromo-8-methoxy-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 8-methoxy-6-(7-(morpholinoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl))-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  杂芳基类化合物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本公开涉及杂芳基类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的杂芳基类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为SIK抑制剂的用途和在制备用于治疗和/或预防炎性疾病或自身免疫性疾病的药物中的用途。其中通式(I)中各基团如说明书中所定义。

  公开号：

  CN115197208A
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 7-氯咪唑并[1,2-a]吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-(Imidazo[1,2-A]pyridin-7-YL)morpholine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/78100

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20100093718A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of Formula (I), to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer The compounds of Formula (I) are inhibitors of FGFR, VEGFR or PDGFR.

  本发明涉及一种新的双环杂环衍生物化合物，其化学式为(I)，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗疾病（如癌症）的方法。该化合物(I)是FGFR、VEGFR或PDGFR的抑制剂。
• 杂芳基类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN115197208A

  公开（公告）日：2022-10-18

  本公开涉及杂芳基类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的杂芳基类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为SIK抑制剂的用途和在制备用于治疗和/或预防炎性疾病或自身免疫性疾病的药物中的用途。其中通式(I)中各基团如说明书中所定义。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVE AS FGFR AND VEGFR DUAL INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ D'IMIDAZOPYRIDINE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DOUBLE DE FGFR ET VEGFR<br/>[ZH] 作为FGFR和VEGFR双重抑制剂的咪唑并吡啶衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2020135878A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  一种FGFR和VEGFR双重抑制剂，具体为式（III）所示化合物或药学上可接受的盐。
• TRICYCLIC AMINE DERIVATIVES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2121687B1

  公开（公告）日：2015-10-14
• US8513276B2
  申请人：——

  公开号：US8513276B2

  公开（公告）日：2013-08-20