(2-amino-5-methylpyridin-4-yl)methanol | 1033203-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-amino-5-methylpyridin-4-yl)methanol
• CAS: 1033203-37-0
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD11100646
• 分子量: 138.169
• InChiKey: CMQMMKOZGHFYJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-5-methylpyridin-4-yl)methanol 、 2-氨基-3,5-二溴吡嗪 在 sodium hydride 作用下， 以 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到3-((2-amino-5-methylpyridin-4-yl)methoxy)-5-bromopyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文揭示了一种式(I)的氨基吡嗪化合物，或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物。还公开了利用本文所披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2021032148A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴异烟酸甲酯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (2-amino-5-methylpyridin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文揭示了一种式(I)的氨基吡嗪化合物，或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物。还公开了利用本文所披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2021032148A1

文献信息

• 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-a]PYRAZIN-4(5H)-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20180222908A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  The present invention relates to novel 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one derivatives as negative allosteric modulators (NAMs) of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 (“mGluR2”). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention or treatment of disorders in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved.