4-methyl-3-(p-nitrophenylimino)-5-phenylimino-1,2,4-thiadiazolidine | 126806-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-3-(p-nitrophenylimino)-5-phenylimino-1,2,4-thiadiazolidine
• 英文别名: 4-Methyl-3-(p-nitrophenyl)imino-5-phenylimino-1,2,4-dithiazolidine；4-methyl-3-N-(4-nitrophenyl)-5-N-phenyl-1,2,4-dithiazolidine-3,5-diimine
• CAS: 126806-26-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₂S₂
• 分子量: 344.418
• InChiKey: KTVKQYSVFNMRRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-5-phenylimino-Δ²-1,2,3,4-thiatriazoline 在 苯甲酰基异硫氰酸酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 4-methyl-3-(p-nitrophenylimino)-5-phenylimino-1,2,4-thiadiazolidine
  参考文献：
  名称：

  L'abbe, Gerrit; Buelens, Karin, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 199 - 204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• L'abbe, G.; Buelens, K.; Franek, W., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1989, vol. 98, # 11, p. 879 - 880
  作者：L'abbe, G.、Buelens, K.、Franek, W.、Delbeke, P.

  DOI：——

  日期：——
• L'abbe, Garrit; Buelens, Karin, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 1993 - 1995
  作者：L'abbe, Garrit、Buelens, Karin

  DOI：——

  日期：——
• Cycloaddition-elimination reactions of 4-methyl-5-phenylimino Δ2-1,2,3,4-thiatriazoline with strong electrophilic isothiocyanates. Mechanism of the isomerization process
  作者：Gerrit L'abbé、Karin Buelens

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86692-8

  日期：1990.1