6-(3-amino-6-bromopyrazin-2-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one | 1396776-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(3-amino-6-bromopyrazin-2-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 6-(3-amino-6-bromopyrazin-2-yl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 1396776-59-2
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₄O
• 分子量: 319.161
• InChiKey: XVCGGRJUQXFGON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-amino-6-bromopyrazin-2-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6-(3-amino-6-(2-fluoro-3-nitrophenyl)pyrazin-2-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] STK4 INHIBITORS FOR TREATMENT OF HEMATOLOGIC MALIGNANCIES
  [FR] INHIBITEURS STK4 POUR LE TRAITEMENT DE MALIGNITÉS HÉMATOLOGIQUES

  摘要：

  该申请涉及公式（I'）的化合物，该化合物调节激酶（例如STK4）的活性，包括该化合物的药物组合物，以及治疗或预防与激酶调节相关的疾病或紊乱的方法，如STK4。

  公开号：

  WO2016161145A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-(3-amino-6-bromopyrazin-2-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] STK4 INHIBITORS FOR TREATMENT OF HEMATOLOGIC MALIGNANCIES
  [FR] INHIBITEURS STK4 POUR LE TRAITEMENT DE MALIGNITÉS HÉMATOLOGIQUES

  摘要：

  该申请涉及公式（I'）的化合物，该化合物调节激酶（例如STK4）的活性，包括该化合物的药物组合物，以及治疗或预防与激酶调节相关的疾病或紊乱的方法，如STK4。

  公开号：

  WO2016161145A1

文献信息

• MST1 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Augeri David John

  公开号：US20120225857A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Compounds for the inhibition of mammalian Ste20-like kinase 1 (MST1) are disclosed, along with compositions comprising them and methods of their use in the treatment, management or prevention of an inflammatory or autoimmune diseases or disorders.

  揭示了用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症性或自身免疫疾病或紊乱中使用它们的方法。
• MST1 kinase inhibitors and methods of their use
  申请人：Augeri David John

  公开号：US08440652B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  Compounds for the inhibition of mammalian Ste20-like kinase 1 (MST1) are disclosed, along with compositions comprising them and methods of their use in the treatment, management or prevention of an inflammatory or autoimmune diseases or disorders. Particular compounds are of the formula:

  本发明揭示用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症或自身免疫疾病或紊乱方面使用它们的方法。特定的化合物的公式为：
• [EN] SUBSTITUTED AMINO AZA-HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1)<br/>[FR] COMPOSÉS AMINO AZA-HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE DES PROGÉNITEURS HÉMATOPOÏÉTIQUES 1 (HPK1)
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2022226666A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  The present application relates to substituted amino aza-heteroaryl compounds of Formula (I) and substituted aza-heteroaryl compounds of Formula II or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer.

  本申请涉及化合物I式的取代氨基杂环芳烃化合物和化合物II式的取代杂环芳烃化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化物和/或前药，包括这些化合物或药学上可接受的盐、溶剂化物和/或前药的组合物，并且在治疗可通过抑制HPK1治疗的疾病、障碍或病状方面有各种用途，例如癌症。
• STK4 inhibitors for treatment of hematologic malignancies
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10710978B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The application relates to compounds of Formula (I′): which modulate the activity of a kinase (e.g., STK4), a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method of treating or preventing a disease or disorder associated with the modulation of a kinase, such as STK4.

  本申请涉及式（I′）化合物： 调节激酶（如 STK4）活性的化合物，包含该化合物的药物组合物，以及治疗或预防与激酶（如 STK4）调节有关的疾病或紊乱的方法。
• STK4 INHIBITORS FOR TREATMENT OF HEMATOLOGIC MALIGNANCIES
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US20180111916A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The application relates to compounds of Formula (I′): which modulate the activity of a kinase (e.g., STK4), a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method of treating or preventing a disease or disorder associated with the modulation of a kinase, such as STK4.