4-(2-hydroperoxy-2,2-diphenylethyl)-1,3,5-trimethylpyrazole | 182957-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-hydroperoxy-2,2-diphenylethyl)-1,3,5-trimethylpyrazole
• CAS: 182957-93-3
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 322.407
• InChiKey: FBZVUZFJUHFUMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroperoxy-2,2-diphenylethyl)-1,3,5-trimethylpyrazole 在 甲基肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  4-（2-氢过氧-2,2-二芳基乙基）-3,5-二甲基吡唑，4-（2-羟基-2,2-二芳基乙基）-3,5-二甲基吡唑及相关化合物的合成

  摘要：

  1,1-二取代的乙烯与2,4-戊二酮在乙酸锰（III）和大气氧存在下的反应生成了4-乙酰基-6,6-二芳基-3-甲基-1,2-二恶烷-3- ols。后者通过与肼在甲醇-乙酸（1：1 v / v）中于50°反应生成4-（2-氢过氧-2,2-二芳基）-3,5-二甲基吡唑，产率为15-77％，通过与肼在甲醇中反应，以4-78％的产率得到4-或2-（2-羟基-2,2-二芳基乙基）-3,5-二甲基吡唑。4-（2-氢过氧-2,2-二芳基乙基）-3,5-二甲基吡唑的酸催化反应产生4-（芳酰基甲基）-3,5-二甲基吡唑（15-55％）和4-（2,2 -二芳基乙烯基）-3,5-二甲基吡唑（9-29％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330448
• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-3-methyl-6,6-diphenyl-1,2-dioxan-3-ol 、 甲基肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到4-(2-hydroperoxy-2,2-diphenylethyl)-1,3,5-trimethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  4-（2-氢过氧-2,2-二芳基乙基）-3,5-二甲基吡唑，4-（2-羟基-2,2-二芳基乙基）-3,5-二甲基吡唑及相关化合物的合成

  摘要：

  1,1-二取代的乙烯与2,4-戊二酮在乙酸锰（III）和大气氧存在下的反应生成了4-乙酰基-6,6-二芳基-3-甲基-1,2-二恶烷-3- ols。后者通过与肼在甲醇-乙酸（1：1 v / v）中于50°反应生成4-（2-氢过氧-2,2-二芳基）-3,5-二甲基吡唑，产率为15-77％，通过与肼在甲醇中反应，以4-78％的产率得到4-或2-（2-羟基-2,2-二芳基乙基）-3,5-二甲基吡唑。4-（2-氢过氧-2,2-二芳基乙基）-3,5-二甲基吡唑的酸催化反应产生4-（芳酰基甲基）-3,5-二甲基吡唑（15-55％）和4-（2,2 -二芳基乙烯基）-3,5-二甲基吡唑（9-29％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330448

文献信息

• Syntheses of 4-(2-hydroperoxy-2,2-diarylethyl)-3,5-dimethylpyrazoles, 4-(2-hydroxy-2,2-diarylethyl)-3,5-dimethylpyrazoles and the related compounds
  作者：Jie Ouyang、Hiroshi Nishino、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1002/jhet.5570330448

  日期：1996.7

  2-dioxan-3-ols. The latter gave 4-(2-hydroperoxy-2,2-diarylemyl)-3,5-dimethylpyrazoles by the reaction with hydrazines in methanol-acetic acid (1:1 v/v) at 50° in 15-77% yields, or 4-(2-hydroxy-2,2-diarylethyl)-3,5-dimethylpyrazoles by the reaction with hydrazines in methanol in 2-78% yields. The acid-catalyzed reaction of 4-(2-hydroperoxy-2,2-diarylethyl)-3,5-dimethylpyrazoles yielded 4-(aroylmethyl)-3,5-dimethylpyrazoles

  1,1-二取代的乙烯与2,4-戊二酮在乙酸锰（III）和大气氧存在下的反应生成了4-乙酰基-6,6-二芳基-3-甲基-1,2-二恶烷-3- ols。后者通过与肼在甲醇-乙酸（1：1 v / v）中于50°反应生成4-（2-氢过氧-2,2-二芳基）-3,5-二甲基吡唑，产率为15-77％，通过与肼在甲醇中反应，以4-78％的产率得到4-或2-（2-羟基-2,2-二芳基乙基）-3,5-二甲基吡唑。4-（2-氢过氧-2,2-二芳基乙基）-3,5-二甲基吡唑的酸催化反应产生4-（芳酰基甲基）-3,5-二甲基吡唑（15-55％）和4-（2,2 -二芳基乙烯基）-3,5-二甲基吡唑（9-29％）。