DL-3-(苄基硫代)乳酸 | 30134-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: DL-3-(苄基硫代)乳酸
• 中文别名: DL-3-（苄硫基）乳酸
• 英文名称: (+/-)-2-hydroxy-3-benzylthiopropanoic acid
• 英文别名: DL-2-Hydroxy-3-benzylthiopropansaeure；DL-3-(Benzylthio)lactic Acid；3-benzylsulfanyl-2-hydroxypropanoic acid
• CAS: 30134-75-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: YKCLLBKUBRUEQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-3-(苄基硫代)乳酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (S)-(+)-2-hydroxy-3-benzylthiopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  S-苄基半胱氨酸和半胱氨酸的α-羟基类似物的合成

  摘要：

  将β-氯乳酸与甲苯-α-硫醇缩合，得到2-羟基-3-苄基硫代丙酸。旋光异构体是通过苯丙氨酸和奎宁拆分而制备的。除去苄基得到（+）-和（-）-2-羟基-3-巯基丙酸。用阮内镍脱硫得到（+）-和（-）-乳酸。已经确定了所有异构体的构型和光学纯度。

  DOI：

  10.1039/j39700002475
• 作为产物：
  描述：

  苄硫醇 、 β-氯乳酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 DL-3-(苄基硫代)乳酸
  参考文献：
  名称：

  S-苄基半胱氨酸和半胱氨酸的α-羟基类似物的合成

  摘要：

  将β-氯乳酸与甲苯-α-硫醇缩合，得到2-羟基-3-苄基硫代丙酸。旋光异构体是通过苯丙氨酸和奎宁拆分而制备的。除去苄基得到（+）-和（-）-2-羟基-3-巯基丙酸。用阮内镍脱硫得到（+）-和（-）-乳酸。已经确定了所有异构体的构型和光学纯度。

  DOI：

  10.1039/j39700002475

文献信息

• Pyridone compounds as inhibitors of bacterial type III protien secreation systems
  申请人：Li Xiaobing

  公开号：US20050256137A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit Type III protein section have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the inhibition of Type III protein section and/or in the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections, are provided. In another aspect of the invention, methods are provided for the inhibition of Type III protein secretion and/or the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections using the compounds of the invention.

  根据本发明，已经确定了抑制第三型蛋白分泌的化合物，并提供了它们的使用方法。在本发明的一个方面，提供了在抑制第三型蛋白分泌和/或治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染方面有用的化合物。在本发明的另一个方面，提供了使用本发明的化合物来抑制第三型蛋白分泌和/或治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染的方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING SULFUR-CONTAINING 2-KETOCARBOXYLATE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN COMPOSÉ 2-CÉTOCARBOXYLATE CONTENANT DU SOUFRE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2012026619A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention provides a novel process for preparing a sulfur-containing 2-ketocarboxylate compound without using any enzyme. The process comprises a step of oxidizing a hydroxyacetate compound having an optionally-substituted sulfur-containing hydrocarbon group at 2-position in the presence of a vanadium compound. Preferably, the step is carried out further in the presence of oxygen, and more preferably, in the presence of an organic solvent.

  本发明提供了一种新型的制备含硫2-酮羧酸酯化合物的方法，不需要使用任何酶。该方法包括在钒化合物存在的情况下氧化2-位置具有可选取代硫代烃基的羟基乙酸化合物的步骤。最好在氧气存在的情况下进行该步骤，更好的是在有机溶剂存在的情况下进行。
• Inhibitors of cathepsin S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20050113356A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了一种选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶时，选择性抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗主体疾病状态的方法。
• Compounds and Compositions as Cathepsin S Inhibitors
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20070232606A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cathepsin S.

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与Cathepsin S活性相关的疾病或障碍的方法。
• INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20080108595A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了用于选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S来治疗受试者的疾病状态的方法。