(S)-(+)-2-hydroxy-3-benzylthiopropanoic acid | 30134-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(+)-2-hydroxy-3-benzylthiopropanoic acid
• 英文别名: 3-Benzylthio-2-hydroxy-propionsaeure；L(-)-2-Hydroxy-3-benzylthiopropansaeure；(R)-2-hydroxy-3-benzylsulfanyl-propionic acid；(R)-2-Hydroxy-3-benzylmercapto-propionsaeure；(R)-2-Hydroxy-3-((phenylmethyl)thio)propanoic acid；(R)-3-benzylsulfanyl-2-hydroxy-propionic acid；(2R)-3-benzylsulfanyl-2-hydroxypropanoic acid
• CAS: 30134-76-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: YKCLLBKUBRUEQB-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-2-hydroxy-3-benzylthiopropanoic acid 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 (S)-(+)-2-hydroxy-3-mercaptopropionic acid
  参考文献：
  名称：

  S-苄基半胱氨酸和半胱氨酸的α-羟基类似物的合成

  摘要：

  将β-氯乳酸与甲苯-α-硫醇缩合，得到2-羟基-3-苄基硫代丙酸。旋光异构体是通过苯丙氨酸和奎宁拆分而制备的。除去苄基得到（+）-和（-）-2-羟基-3-巯基丙酸。用阮内镍脱硫得到（+）-和（-）-乳酸。已经确定了所有异构体的构型和光学纯度。

  DOI：

  10.1039/j39700002475
• 作为产物：
  描述：

  S-苄基-L-半胱氨酸 在 barium nitrite 、 硫酸 作用下， 生成 (S)-(+)-2-hydroxy-3-benzylthiopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stekol, Journal of Biological Chemistry, 1941, vol. 140, p. 827,829

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of cathepsin S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20050113356A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了一种选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶时，选择性抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗主体疾病状态的方法。
• Compounds and Compositions as Cathepsin S Inhibitors
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20070232606A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cathepsin S.

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与Cathepsin S活性相关的疾病或障碍的方法。
• INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20080108595A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了用于选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S来治疗受试者的疾病状态的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：LIU Hong

  公开号：US20110245243A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cathepsin S.

  本发明提供了一种化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗或预防与Cathepsin S活性相关的疾病或疾病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF CATHEPSIN S<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2005034848A3

  公开（公告）日：2005-10-27