3-(2H-tetrazol-5-yl)-pyridin-2-ylamine | 53511-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2H-tetrazol-5-yl)-pyridin-2-ylamine
• 英文别名: 3-(2H-tetrazol-5-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 53511-62-9
• 化学式: C₆H₆N₆
• 分子量: 162.154
• InChiKey: KUHYPZDJYRCFGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2H-tetrazol-5-yl)-pyridin-2-ylamine 在 硝酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以64%的产率得到6-nitro-4-oxo-4,8-dihydropyrido[2,3-d][1,2,3]triazine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  由氨基氰化物构建双环1,2,3-三嗪N-氧化物

  摘要：

  使用一种简便且经济高效的方法，通过不寻常的硝化环化反应，从邻氨基氰化物底物合成了九种双环1,2,3-三嗪2-氧化物。对反应机理进行了实验和理论研究。此外，还以良好的产率获得了九种1,2,3-三嗪3-氧化物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03952
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氰基吡啶 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到3-(2H-tetrazol-5-yl)-pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  由氨基氰化物构建双环1,2,3-三嗪N-氧化物

  摘要：

  使用一种简便且经济高效的方法，通过不寻常的硝化环化反应，从邻氨基氰化物底物合成了九种双环1,2,3-三嗪2-氧化物。对反应机理进行了实验和理论研究。此外，还以良好的产率获得了九种1,2,3-三嗪3-氧化物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03952

文献信息

• [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR FARNÉSOÏDE X ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METACRINE INC

  公开号：WO2020061118A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.

  本文描述了一些具有法尼索X受体激动剂特性的化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物和药物，以及使用这些化合物治疗与法尼索X受体活性相关的疾病、疾病或障碍的方法。
• Pyridine derivative substituted by heteroaryl ring, and antifungal agent comprising the same
  申请人：Eisai R&D Managment Co., Ltd.

  公开号：US08183264B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention provides an antifungal agent that has excellent antifungal action, and is also excellent in terms of its properties, safety, and metabolic stability. The present invention discloses a compound represented by the following formula I or a salt thereof, and an antifungal agent comprising the compound or the salt: wherein R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an amino group, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, or a C1-6-alkoxy-C1-6-alkyl group; R2 represents a hydrogen atom or an amino group; X, Y, Z, and W independently represent a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, or —CH—, provided that at least two among X, Y, and W are nitrogen atoms; the ring A represents a 5- or 6-membered heteroaryl ring or a benzene ring; Q represents a methylene group, an oxygen atom, —CH2O—, —OCH2—, —NH—, —NHCH2—, or —CH2NH—; and R3 represents a C1-6 alkyl group, a C3-8 cycloalkyl group, a C6-10 aryl group, or a 5- or 6-membered heteroaryl group, each of which may have one or two substituents.

  本发明提供了一种具有优异的抗真菌作用、性质、安全性和代谢稳定性的抗真菌剂。本发明披露了以下式I或其盐所代表的化合物，以及包含该化合物或其盐的抗真菌剂：其中R1表示氢原子、卤素原子、氨基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6-烷氧基-C1-6-烷基；R2表示氢原子或氨基；X、Y、Z和W独立地表示氮原子、氧原子、硫原子或-CH-，其中至少有两个是氮原子；环A表示5-或6-成员杂环芳基环或苯环；Q表示亚甲基、氧原子、-CH2O-、-OCH2-、-NH-、-NHCH2-或-CH2NH-；R3表示C1-6烷基、C3-8环烷基、C6-10芳基或5-或6-成员杂环基，每个基团可以有一个或两个取代基。
• [EN] FIVE-MEMBERED HETEROARYL COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROARYLE À CINQ CHAÎNONS ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 五元杂芳基类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022048533A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  提供了一系列五元杂芳基类化合物及其应用，具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐，所述化合物可用于制备治疗与深部真菌感染相关的药物。
• PYRIDINE DERIVATIVE SUBSTITUTED BY HETEROARYL RING, AND ANTIFUNGAL AGENT COMPRISING THE SAME
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2065377B1

  公开（公告）日：2011-11-23
• Syntheses of some azolopyridopyrimidines
  作者：Andrej Petrič、M. Tišler、Branko Stanovnik

  DOI：10.1007/bf00798617

  日期：1983.5