ethyl 6-chloro-4-methylpyridine-3-carboxylate | 57591-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-chloro-4-methylpyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-chloro-4-methyl-3-pyridinecarboxylate
• CAS: 57591-95-4
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• 分子量: 199.637
• InChiKey: LDGZDIKIHNPBKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-chloro-4-methylpyridine-3-carboxylate 在 1,1'-binaphthalen-2-yl[bis(1,1-dimethylethyl)]phosphane 、 palladium diacetate 4-甲基苯磺酸吡啶 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 3-chloro-5-[(6-chloro-3-{[5-(6-{[(2S)-2,3-dihydroxy-3-methylbutyl]oxy}-4-methyl-3-pyridinyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}-2-fluorophenyl)oxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157273

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-4-甲基吡啶 在 palladium diacetate 盐酸 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， -7.0~75.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 88.5h， 生成 ethyl 6-chloro-4-methylpyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157273

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019032863A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present disclosure relates to modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25, pharmaceutical compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors. The modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25 can be useful in the treatment of cancers, among other ailments.

  本公开涉及调节剂，如抑制剂，至少选择自USP28和USP25中的一条途径的药物组合物包括这些抑制剂，以及使用这些抑制剂的方法。这些调节剂，如抑制剂，至少选择自USP28和USP25中的一条途径，可用于治疗癌症等疾病。
• [EN] N-(3-HETEROARYLARYL)-4-ARYLARYLCARBOXAMTDES AND ANALOGS AS HEDGEHOG PATHWAY INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] N-(3-HÉTÉROARYLARYL)-4-ARYLARYLCARBOXAMIDES ET ANALOGUES COMME INHIBITEURS DE LA VOIE HEDGEHOG ET LEUR UTILISATION
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014012511A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Disclosed are novel N-(3-heteroarylaryl)-4-arylarylcarboxamides and analogs thereof, represented by the Formula I: wherein C cyclic group, D1-D4, Q1, Q2, R5 are defined herein. Compounds having Formula (I) are hedgehog pathway inhibitors. Therefore, compounds of the invention may be used to treat clinical conditions that are responsive to the inhibition of hedgehog activity, such as cancer.

  揭示了一种新颖的N-(3-杂环芳基芳基)-4-芳基芳基羧酰胺及其类似物，表示为公式I：其中C是环状基团，D1-D4，Q1，Q2，R5在此定义。具有公式(I)的化合物是刺猬通路抑制剂。因此，本发明的化合物可用于治疗对刺猬活性抑制敏感的临床病况，如癌症。
• N-(3-heteroarylaryl)-4-arylarylcarboxamides and Analogs as Hedgehog Pathway Inhibitors and Use Thereof
  申请人：IMPACT Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150191460A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Disclosed are novel N-(3-heteroarylaryl)-4-arylarylcarboxamides and analogs thereof, represented by the Formula I: wherein C cyclic group, D 1 -D 4 , Q 1 , Q 2 , R 5 are defined herein. Compounds having Formula (I) are hedgehog pathway inhibitors. Therefore, compounds of the invention may be used to treat clinical conditions that are responsive to the inhibition of hedgehog activity, such as cancer.

  揭示了一种新型的N-(3-杂环芳基芳基)-4-芳基芳基羧酰胺及其类似物，其化学式如下：其中C为环状基团，D1-D4，Q1，Q2，R5在此处定义。具有化学式(I)的化合物是刺猬途径抑制剂。因此，本发明的化合物可用于治疗对刺猬活性抑制有响应的临床病况，如癌症。
• 6-Substituted pyrido-pyrimidines
  申请人：Chen Jeffrey Jian

  公开号：US20070135458A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention provides compounds of the Formula I and II: wherein R 1 , R 3 , W, Z, X 1 , X 2 , Ar 1 , R 8 and R 9 are as defined herein, and methods and intermediates for their preparation and uses thereof.

  本发明提供了公式I和II的化合物：其中R1、R3、W、Z、X1、X2、Ar1、R8和R9如本文所定义，以及它们的制备方法和中间体以及它们的用途。
• 6-Alkoxy-pyrido-pyrimidines
  申请人：Goldstein Michael David

  公开号：US20070167484A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention provides compounds of the Formula I: wherein R 1 is allyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or —CH 2 -alkenyl, X 1 is O, NH, N(alkyl), S or —C(═O), Z is N or CH; and R 2 and R 3 are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for their use.

  本发明提供了式I的化合物：其中R1是烯丙基，环烷基，环烷基烷基或—CH2-烯烃基，X1是O，NH，N（烷基），S或—C（═O），Z是N或CH；以及R2和R3如本文所定义，包含它们的制药组合物和使用它们的方法。