3-amino-4-ethoxycarbonyl-7-nitroisoquinoline | 851266-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-ethoxycarbonyl-7-nitroisoquinoline
• 英文别名: ethyl 3-amino-7-nitroisoquinoline-4-carboxylate
• CAS: 851266-02-9
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₄
• mdl: MFCD09064413
• 分子量: 261.237
• InChiKey: RTPWEJKPYMSLFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-ethoxycarbonyl-7-nitroisoquinoline 在 吡啶 、 盐酸 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 potassium acetate 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoquinolin-7-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS AND USES THEREOF IN MEDICINE
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE

  摘要：

  本文提供了式（I）的化合物，或其立体异构体、几何异构体、对映体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药，用于治疗HCV感染或丙型肝炎。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物或其药物组合物治疗HCV感染或丙型肝炎的方法。

  公开号：

  WO2015197028A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯甲醛 、 3-氨基-3-亚氨基丙酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以38%的产率得到3-amino-4-ethoxycarbonyl-7-nitroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS AND USES THEREOF IN MEDICINE
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE

  摘要：

  本文提供了式（I）的化合物，或其立体异构体、几何异构体、对映体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药，用于治疗HCV感染或丙型肝炎。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物或其药物组合物治疗HCV感染或丙型肝炎的方法。

  公开号：

  WO2015197028A1

文献信息

• Cyclocondensation of 2-Fluoro-5-nitrobenzaldehyde with Amidines. New Synthesis of Isoquinolines
  作者：D. V. Dar'in、S. I. Selivanov、P. S. Lobanov、A. A. Potekhin

  DOI：10.1023/b:cohc.0000044571.89322.4e

  日期：2004.7