DL-N-甲基亮氨酸

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DL-N-甲基亮氨酸
• 中文别名: N-甲基-DL-亮氨酸
• 英文名称: N-methylleucine
• 英文别名: N-Methyl-leucin；Cα-methylleucine；4-methyl-2-(methylazaniumyl)pentanoate
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: XJODGRWDFZVTKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-N-甲基亮氨酸 在 三甲基氯硅烷 、 N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((2-(((S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinilidin-2-yl)methyl)amino)-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)amino)benzamide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  以1H-咪唑-4（5H）-ones为关键模板的N，Cα，Cα-三取代α-氨基酸衍生物的催化对映选择性合成

  摘要：

  在不对称合成中，将1 H-咪唑-4（5 H）-1作为新的亲核α-氨基酸等效物引入。这些化合物不仅可以高效地构建四取代的立体异构中心，而且与迄今已知的模板不同，可以直接获得N-取代的（烷基，烯丙基，芳基）α-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201501275
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-DL-leucine nitrile 在 硫酸 作用下， 生成 DL-N-甲基亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  889.一类新型的中离子化合物sydnone亚胺和一些与天然α-氨基酸有关的sydnones的形成和性质

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570004409

文献信息

• [EN] METABOLICALLY ROBUST ANALOGS OF CYP-EICOSANOIDS FOR THE TREATMENT OF CARDIAC DISEASE<br/>[FR] ANALOGUES ROBUSTES SUR LE PLAN MÉTABOLIQUE DES CYP-EICOSANOÏDES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES CARDIAQUES
  申请人：OMEICOS THERAPEUTICS GMBH

  公开号：WO2017013265A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which are metabolically robust analogues of bioactive lipid mediators derived from omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFAs).The present invention further relates to compositions containing one or more of these compounds and to the use of these compounds or compositions for the treatment or prevention of cardiovascular diseases.

  本发明涉及符合一般式（I）的化合物，这些化合物是从ω-3多不饱和脂肪酸（n-3 PUFAs）衍生的生物活性脂质介质的代谢稳健类似物。本发明还涉及含有这些化合物中的一个或多个的组合物，以及利用这些化合物或组合物治疗或预防心血管疾病。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018006063A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.

  用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是，这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
• Amino acid derived prodrugs of propofol, compositions and uses thereof
  申请人：Gallop A. Mark

  公开号：US20050004381A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention provides propofol prodrugs, methods of making propofol prodrugs, pharmaceutical compositions of propofol prodrugs and methods of using propofol prodrugs and pharmaceutical compositions thereof to treat or prevent diseases or disorders such as migraine headache pain and post-chemotherapy or post-operative surgery nausea and vomiting.

  本发明提供了丙泊酚前药、制备丙泊酚前药的方法、丙泊酚前药的药物组合物以及使用丙泊酚前药和药物组合物治疗或预防偏头痛疼痛、化疗后或手术后恶心和呕吐等疾病或失调的方法。
• Verbesserte Synthese von tert.-Butyloxycarbonyl-aminosäuren durch pH-Stat-Reaktion
  作者：Eugen Schnabel

  DOI：10.1002/jlac.19677020123

  日期：1967.3.21

  teilgeschützten Derivate mit tert.-Butyloxy-carbonylazid führt bei kontrolliertem pH in guten Ausbeuten zu den tert.-Butyloxycarbonyl-Derivaten. Auch sterisch gehinderte Aminosäuren reagieren glatt. Durch die Wahl der pH-Werte lassen sich die günstigsten Bedingungen für eine rasche und weitgehende Umsetzung bequem ermitteln.

  游离氨基酸或其部分保护的衍生物与叔丁氧基羰基叠氮化物的反应在控制的pH值下可产生高收率的叔丁氧基羰基衍生物。甚至位阻氨基酸也能平稳反应。通过选择pH值，可以轻松确定快速，广泛实施的最有利条件。
• COMPOUND HAVING READ-THROUGH ACTIVITY
  申请人：THE UNIVERSITY OF TOKYO

  公开号：US20140364642A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  [Problem] Provision of a novel compound having read-through activity and a drug for the treatment of nonsense mutation-type disease containing this compound. [Solution] A compound represented by the following general formula (1): and a pharmaceutical composition containing this compound.

  一种具有读穿活性的新化合物以及包含该化合物的用于治疗无义突变型疾病的药物。 一种由以下一般式（1）表示的化合物： 以及含有该化合物的药物组合物。