6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrazin-2-ylamine | 1454654-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrazin-2-ylamine
• 英文别名: 6-(1-Methylpyrazol-4-yl)pyrazin-2-amine
• CAS: 1454654-39-7
• 化学式: C₈H₉N₅
• 分子量: 175.193
• InChiKey: ZNMIKKAITCYGAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrazin-2-ylamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hexamethyldisilazane 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl]-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRAZINE

  摘要：

  式(I)中R1、R2和R4具有权利要求1中所指示的含义的化合物是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2013131609A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯吡嗪 、 1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以75.44%的产率得到6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrazin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRAZINE

  摘要：

  式(I)中R1、R2和R4具有权利要求1中所指示的含义的化合物是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2013131609A1

文献信息

• TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150051202A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Compounds of the formula I in which R 1 , R 2 and R 4 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of GCN2, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer.

  公式I中，R1、R2和R4的含义如权利要求1所示的化合物是GCN2的抑制剂，可以用于治疗癌症等疾病。