苯并[B]碲苯-2-甲酸 | 34595-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 苯并[B]碲苯-2-甲酸
• 英文名称: Benzotellurophen-2-carbonsaeure
• 英文别名: Benzo[B]tellurophene-2-carboxylic acid；1-benzotellurophene-2-carboxylic acid
• CAS: 34595-48-7
• 化学式: C₉H₆O₂Te
• 分子量: 273.745
• InChiKey: WYKHUPOVVFPEPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-212 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[B]碲苯-2-甲酸 、 4-4-(2-甲氧基-苯基)-哌嗪-1-基-丁基胺 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到Benzo[b]tellurophene-2-carboxylic acid {4-[4-(2-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-butyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  交互式SAR研究：合理发现超强效和高度选择性的多巴胺D3受体拮抗剂和部分激动剂。

  摘要：

  从多巴胺受体配体BP897开始，证明了导致杂环生物等排体的交互式药物发现过程。四步策略涉及分别通过系统地修饰连接点和杂原子来仔细优化几何和电子性质。通过修饰苯基取代基来调节功效可导致D3部分激动剂和完全拮抗剂。苯并噻吩3c（FAUC346）和3d（FAUC365）显示出出色的D3亲和力和亚型选择性。

  DOI：

  10.1021/jm025558r

文献信息

• Interactive SAR Studies:  Rational Discovery of Super-Potent and Highly Selective Dopamine D3 Receptor Antagonists and Partial Agonists
  作者：Laura Bettinetti、Karin Schlotter、Harald Hübner、Peter Gmeiner

  DOI：10.1021/jm025558r

  日期：2002.10.1

  from dopamine receptor ligand BP897, an interactive drug discovery process leading to heterocyclic bioisosteres is demonstrated. The four step strategy involved a careful optimization of geometric and electronic properties by systematic modification of the attachment points and heteroatoms, respectively. Efficacy tuning by modification of the phenyl substituents led to both D3 partial agonists and full

  从多巴胺受体配体BP897开始，证明了导致杂环生物等排体的交互式药物发现过程。四步策略涉及分别通过系统地修饰连接点和杂原子来仔细优化几何和电子性质。通过修饰苯基取代基来调节功效可导致D3部分激动剂和完全拮抗剂。苯并噻吩3c（FAUC346）和3d（FAUC365）显示出出色的D3亲和力和亚型选择性。