N-(furan-2-ylmethyl)butyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(furan-2-ylmethyl)butyramide
• 英文别名: N-(furan-2-ylmethyl)butanamide
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00791295
• 分子量: 167.208
• InChiKey: ZYEIVYVBSACWCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(furan-2-ylmethyl)butyramide 在 3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 diethyl (4-bromo-5-(butyramidomethyl)furan-3-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  通过杂降冰片二烯作为中间体将取代基从炔烃转移到呋喃和吡咯：β-取代吡咯/呋喃的合成

  摘要：

  介绍了 7-氧杂/氮杂降冰片二烯作为合成中间体用于制备 3/4-取代（β-取代）呋喃/吡咯的用途。该方法在于取代的异降冰片二烯和缺电子四嗪之间的逆电子需求狄尔斯-阿尔德（iEDDA）环加成，然后通过两个逆狄尔斯-阿尔德（rDA）反应将所得环加合物自发裂解，得到β-取代的呋喃/吡咯。在 29 种杂环的制备中探索了这种串联 iEDDA/rDA/rDA 反应的范围。还描述了直接从异降冰片二烯中间体的炔前体开始的一锅法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01145
• 作为产物：
  描述：

  N-(rac)-((3-bromo-2-tosyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dien-1-yl)methyl)butyramide 在 三乙胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 氘代甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(furan-2-ylmethyl)butyramide 、 N,N'-(((2-tosylethene-1,1-diyl)bis(sulfanediyl))bis(ethane-2,1-diyl))diacetamide
  参考文献：
  名称：

  2-卤代-3-甲苯磺酰基-氧杂降冰片二烯硫醇促进断裂的实验和理论分析

  摘要：

  2-卤代-3-甲苯磺酰基-氧杂降冰片二烯能够通过初始亲核取代接受两个硫醇分子，产生可分离的氧杂双环硫乙烯基砜，随后可以通过硫代迈克尔加成与第二个硫醇分子反应。所得的氧杂降冰片硫缩酮经过逆狄尔斯-阿尔德 (rDA) 裂解，释放出呋喃衍生物和乙烯酮S , S-缩醛。氧杂降冰片二烯骨架的取代模式通过量子力学计算检查的电子和空间因素影响 rDA 的速率。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02548

文献信息

• Novel compounds and their use in therapy
  申请人：Hirvelae Leena

  公开号：US20050176742A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Thiophenepyrimidinone compounds and their use in therapy, especially for use in the treatment and/or prevention of a steroid hormone dependent diseases or disorders, such as steroid hormone dependent diseases or disorders requiring inhibition of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase enzymes.

  硫代嘧啶酮化合物及其在治疗中的应用，特别是用于治疗和/或预防类固醇激素依赖性疾病或紊乱，如需要抑制17β-羟基类固醇脱氢酶酶的类固醇激素依赖性疾病或紊乱。
• BIPHENYL COMPOUNDS USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Mammen Mathai

  公开号：US20090176767A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  This invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, m, p, r, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , W and X 1 are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.

  该发明提供了式I的化合物：其中a、b、c、m、p、r、R1、R2、R3、R4、R5、R6、W和X1如规范中所定义。式I的化合物是肌动蛋白受体拮抗剂。该发明还提供了含有这种化合物的制药组合物，制备这种化合物的过程和中间体以及使用这种化合物治疗肺部疾病的方法。
• BENZO[4,5]THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-ONES AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：Abbott Healthcare Products B.V.

  公开号：EP1635839B1

  公开（公告）日：2010-09-01
• US7465739B2
  申请人：——

  公开号：US7465739B2

  公开（公告）日：2008-12-16
• US7569588B2
  申请人：——

  公开号：US7569588B2

  公开（公告）日：2009-08-04