ethyl N-(diphenylmethylene)-4-(bromomethyl)-D,L-phenylalaninate | 142348-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-(diphenylmethylene)-4-(bromomethyl)-D,L-phenylalaninate
• 英文别名: Ethyl 2-(benzhydrylideneamino)-3-[4-(bromomethyl)phenyl]propanoate
• CAS: 142348-48-9
• 化学式: C₂₅H₂₄BrNO₂
• 分子量: 450.375
• InChiKey: ADYFYBJAJMVDFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(diphenylmethylene)-4-(bromomethyl)-D,L-phenylalaninate 在 盐酸 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl (N-tert-butyloxycarbonyl)-4-(sulfomethyl)-D,L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  [对-膦酰基和对-磺基]甲基苯基丙氨酸的合成得到改进。[对-膦酰基-，对-磺基-，对-car☐y和pN-羟基car☐酰胺基]甲基苯基丙氨酸的拆分。

  摘要：

  为了分析酪氨酸在肽和蛋白质中的翻译后磷酸化和硫酸化的作用，我们最近合成了新的氨基酸p（CH 2 PO 3 H 2）Phe和p（CH 2 SO 3 H）Phe（D，L混合物）作为（O-磷酸）和（O-磺基）酪氨酸的化学和酶促稳定类似物。在这里，我们报告了这些氨基酸及其N-Boc保护的衍生物用于固相肽合成的合成方法的改进。开发了一种使用枯草杆菌蛋白酶嘉士伯酯酶进行酶解的方案，并将其扩展到修饰氨基酸p（CH 2 CO 2 H）-D，L-Phe和p（CH 2CONHOH）-D，L-Phe。通过手性相HPLC测试拆分的氨基酸的光学纯度。给出了这些氨基酸及其N-Boc衍生形式的物理常数，包括其在PTC形式下的表征（苯硫代氨基甲酰基）。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82297-1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 二苯亚甲基甘氨酸乙酯 在 苄基三甲基氢氧化铵 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以35%的产率得到ethyl N-(diphenylmethylene)-4-(bromomethyl)-D,L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  [对-膦酰基和对-磺基]甲基苯基丙氨酸的合成得到改进。[对-膦酰基-，对-磺基-，对-car☐y和pN-羟基car☐酰胺基]甲基苯基丙氨酸的拆分。

  摘要：

  为了分析酪氨酸在肽和蛋白质中的翻译后磷酸化和硫酸化的作用，我们最近合成了新的氨基酸p（CH 2 PO 3 H 2）Phe和p（CH 2 SO 3 H）Phe（D，L混合物）作为（O-磷酸）和（O-磺基）酪氨酸的化学和酶促稳定类似物。在这里，我们报告了这些氨基酸及其N-Boc保护的衍生物用于固相肽合成的合成方法的改进。开发了一种使用枯草杆菌蛋白酶嘉士伯酯酶进行酶解的方案，并将其扩展到修饰氨基酸p（CH 2 CO 2 H）-D，L-Phe和p（CH 2CONHOH）-D，L-Phe。通过手性相HPLC测试拆分的氨基酸的光学纯度。给出了这些氨基酸及其N-Boc衍生形式的物理常数，包括其在PTC形式下的表征（苯硫代氨基甲酰基）。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82297-1

文献信息

• Derivatives of n-(arylsulfonyl)beta-aminoacids comprising a substituted aminomethyl group, the preparation method thereof and the pharmaceutical compositions containing same
  申请人：——

  公开号：US20040116353A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention relates to compounds of formula: 1 These compounds show affinity for the bradykinin receptors with selectivity towards the B 1 receptors; they may be used for the preparation of medicinal products intended for treating or preventing inflammation pathologies and persistent or chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及以下化合物的公式：1 这些化合物表现出对缓激肽受体的亲和力，具有选择性作用于B1受体；可以用于制备用于治疗或预防炎症病理和持续或慢性炎症性疾病的药物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0690847A1

  公开（公告）日：1996-01-10
• US7157454B2
  申请人：——

  公开号：US7157454B2

  公开（公告）日：2007-01-02
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：——

  公开号：WO1994022835A2

  公开（公告）日：1994-10-13

  [EN] A compound of the general formula (I): (M<1>)n-Q-(M<2>)1-n-L-A wherein: n is 0 or 1; M<1> is an amino group; Q is an aromatic heterocyclic group containing a basic nitrogen atom; M<2> is an imino group; L is a template group; and A is an acidic group, or an ester or amide derivative thereof, or a sulphonamide group; and pharmaceutically acceptable salts and pro-drugs thereof, for use in the treatment of a disease in which platelet aggregation mediated by the binding of adhesion molecules to GPIIb-IIIa is involved. Novel compounds are also disclosed.
  [FR] L'invention se rapporte à un composé de la formule générale (I) (M1)n-Q-(M2)1-n-L-A dans laquelle n est 0 ou 1; M1 représente un groupe amino; Q représente un groupe hétérocyclique aromatique contenant un atome d'azote basique; M2 représente un groupe imino; L représente un groupe modèle; et A représente un groupe acide, ou un ester ou un dérivé d'amide de celui-ci, ou un groupe sulfamide; et des sels pharmaceutiquement acceptables et des promédicaments de ceux-ci, prévus pour être utilisés dans le traitement d'une maladie dans laquelle l'agrégation plaquettaire induite par la fixation de molécules d'adhésion au GPIIb-IIIa est impliquée. De nouveaux composés sont également décrits.
• Improved synthesis of [p-phosphono and p-sulfo]methylphenylalanine. Resolution of [p-phosphono-, p-sulfo-, p-car☐y-and p-N-hydroxycar☐amido-]methylphenylalanine.
  作者：Christiane Garbay-Jaureguiberry、Isabelle McCort-Tranchepain、Brigitte Barbe、Damien Ficheux、Bernard P. Roques

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82297-1

  日期：1992.5

  proteins, we recently synthesized the new amino acids, p(CH2PO3H2)Phe and p(CH2SO3H)Phe (D,L mixtures) as chemically and enzymatically stable analogs of (O-phospho) and (O-sulfo)-tyrosine. Here, we report improved syntheses of these amino acids and of their N-Boc protected derivatives for use in solid-phase peptide synthesis. A protocol for their enzymatic resolution by use of subtilisin Carlsberg esterase

  为了分析酪氨酸在肽和蛋白质中的翻译后磷酸化和硫酸化的作用，我们最近合成了新的氨基酸p（CH 2 PO 3 H 2）Phe和p（CH 2 SO 3 H）Phe（D，L混合物）作为（O-磷酸）和（O-磺基）酪氨酸的化学和酶促稳定类似物。在这里，我们报告了这些氨基酸及其N-Boc保护的衍生物用于固相肽合成的合成方法的改进。开发了一种使用枯草杆菌蛋白酶嘉士伯酯酶进行酶解的方案，并将其扩展到修饰氨基酸p（CH 2 CO 2 H）-D，L-Phe和p（CH 2CONHOH）-D，L-Phe。通过手性相HPLC测试拆分的氨基酸的光学纯度。给出了这些氨基酸及其N-Boc衍生形式的物理常数，包括其在PTC形式下的表征（苯硫代氨基甲酰基）。