6-Methyl-4,5-heptadien-2-ol | 80472-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-Methyl-4,5-heptadien-2-ol
• CAS: 80472-26-0
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: ZOQHTMJZLMEBEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-4,5-heptadien-2-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的吡唑烷、异恶唑烷和四氢恶嗪的对映选择性合成

  摘要：

  旅途中的 Au-ff：手性配体 (L*) 和手性阴离子 [(S)-TriPAg] 用于金 (I) 催化的肼和羟胺与丙二烯的对映选择性分子内加成。这些互补方法允许获得手性乙烯基异恶唑烷、恶嗪和差异保护的吡唑烷。PNB=对硝基苯甲酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.200905000
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-3-甲基丁-1,2-二烯 、 methyloxirane 生成 6-Methyl-4,5-heptadien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Allenyllithium Reagents; V¹. An Efficient Route to Functionalised Allenes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29626

文献信息

• Allene Epoxidation. Highly functionalized tetrahydrofurans and tetrahydropyrans from the oxidative cyclization of allenic alcohols.
  作者：Jack K. Crandall、David J. Batal、Feng Lin、Thierry Reix、Gregory S. Nadol、Raymond A. Ng

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92232-x

  日期：1992.2

  The dimethyldioxirane oxidation of various allenic alcohols yields highly functionalized tetrahydrofuran and tetrahydropyran derivatives via intramolecular nucleophilic addition of the hydroxy group to an intermediate allene diepoxide.

  各种烯丙醇的二甲基二环氧乙烷烷氧化通过将羟基分子内亲核加成到中间烯丙基二环氧化合物上而得到高度官能化的四氢呋喃和四氢吡喃衍生物。
• CLINET, J. -C.;LINSTRUMELLE, G., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 11, 875-878
  作者：CLINET, J. -C.、LINSTRUMELLE, G.

  DOI：——

  日期：——
• Allenyllithium Reagents; V¹. An Efficient Route to Functionalised Allenes
  作者：Jean-Claude Clinet、Gérard Linstrumelle

  DOI：10.1055/s-1981-29626

  日期：——
• Gold(I)-Catalyzed Enantioselective Synthesis of Pyrazolidines, Isoxazolidines, and Tetrahydrooxazines
  作者：R. L. LaLonde、Z. J. Wang、M. Mba、A. D. Lackner、F. Dean Toste

  DOI：10.1002/anie.200905000

  日期：2010.1.12

  Au‐ff on a trip: Chiral ligands (L*) and chiral anions [(S)‐TriPAg] are employed in the gold(I)‐catalyzed enantioselective intramolecular additions of hydrazines and hydroxylamines to allenes. These complementary methods allow access to chiral vinyl isoxazolidines, oxazines, and differentially protected pyrazolidines. PNB=para‐nitrobenzoyl.

  旅途中的 Au-ff：手性配体 (L*) 和手性阴离子 [(S)-TriPAg] 用于金 (I) 催化的肼和羟胺与丙二烯的对映选择性分子内加成。这些互补方法允许获得手性乙烯基异恶唑烷、恶嗪和差异保护的吡唑烷。PNB=对硝基苯甲酰基。