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ethyl-7-cyanoimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate | 1354555-26-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl-7-cyanoimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
英文别名
7-cyanoimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester;7-Cyano-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 7-cyanoimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
ethyl-7-cyanoimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate化学式
CAS
1354555-26-2
化学式
C11H9N3O2
mdl
——
分子量
215.211
InChiKey
HVZOGAXAPPILLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl-7-cyanoimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 ethyl 7-(N’-hydroxycarbamimidoyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL OXADIAZOLE COMPOUNDS FOR CONTROLLING OR PREVENTING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'OXADIAZOLE POUR LA LUTTE CONTRE OU LA PRÉVENTION CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES
    摘要:
    本发明公开了一种化合物,其化学式为(I),化学式(I)中,R1、L1、A、k、R8、R9L2和R5如详细描述中所定义。本发明还公开了制备化合物(I)的方法。
    公开号:
    WO2020208510A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙酮酸乙酯2-氨基-4-氰基吡啶溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 40.0h, 以58%的产率得到ethyl-7-cyanoimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL OXADIAZOLE COMPOUNDS FOR CONTROLLING OR PREVENTING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'OXADIAZOLE POUR LA LUTTE CONTRE OU LA PRÉVENTION CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES
    摘要:
    本发明公开了一种化合物,其化学式为(I),化学式(I)中,R1、L1、A、k、R8、R9L2和R5如详细描述中所定义。本发明还公开了制备化合物(I)的方法。
    公开号:
    WO2020208510A1
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文献信息

  • [EN] N-CYCLYL-3 - (CYCLYLCARBONYLAMINOMETHYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AS RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-CYCLYL-3-(CYCLYLCARBONYLAMINOMÉTHYL)BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RHO KINASE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2012006203A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    The present invention relates to compounds of formula (I) : and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1and R2 are various ring systems. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of Rho Kinase mediated diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
    本发明涉及化合物的公式(I)及其药学上可接受的盐,其中R1和R2是不同的环系统。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗Rho激酶介导的疾病和障碍的方法,制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
  • RHO KINASE INHIBITORS
    申请人:Cook Brian Nicholas
    公开号:US20120165322A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
    本发明涉及式(I)的化合物和其药学上可接受的盐,其中R1和R2的定义如本文所述。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法、制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
  • Rho kinase inhibitors
    申请人:Cook Brian Nicholas
    公开号:US08697911B2
    公开(公告)日:2014-04-15
    The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
    本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1和R2如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法,制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
  • [EN] COMPOUND AS WNT SIGNAL PATHWAY INHIBITOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 作为WNT信号通路抑制剂的化合物及其医学应用
    申请人:HUIHAN MEDICAL TECH LTD CO
    公开号:WO2020125759A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    本发明提供了具有WNT信号通路抑制活性的5,6双环结构的化合物和取代5,6杂双环氨基化合物,可以用于WNT信号通路相关疾病的治疗。相关疾病包括但不限于:肿瘤、畸形综合症、骨或软骨疾病、糖尿病或其并发症、组织纤维化等。
  • N-CYCLYL-3 - (CYCLYLCARBONYLAMINOMETHYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AS RHO KINASE INHIBITORS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2590950A1
    公开(公告)日:2013-05-15
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