苯并[D]噻唑-4-甲酸 | 1260529-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 苯并[D]噻唑-4-甲酸
• 英文名称: benzo[d]thiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1,3-benzothiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1260529-67-6
• 化学式: C₈H₅NO₂S
• 分子量: 179.199
• InChiKey: XBFRQODQXBMILB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridine 、 苯并[D]噻唑-4-甲酸 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzo[d]thiazol-4-yl(2-methyl-3-phenyl-2,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-6-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Monoacylglycerol Lipase Modulators

  摘要：

  化合物的结构式（I）和结构式（II），含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和病况的方法，例如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、躁郁症）、癌症和眼部疾病相关的方法。 其中R1、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a在此处定义。

  公开号：

  US20200102303A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯苯并噻唑 、 亚硝酸异戊酯 、 、 二氧化碳 、 4-氯-3-硝基苯甲酸 、 sodium hydroxide 、 苯硫酚 、 草酰氯 、 三氯化铝 、 羟胺 、 双氧水 在 锌 Na2S 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 生成 苯并[D]噻唑-4-甲酸 、 苯并噻唑-5-羧酸 、 1,2-苯异噻唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, and preparation and use thereof

  摘要：

  本发明通常涉及尼古丁乙酰胆碱受体（nACh受体）配体、nACh受体的激活以及与缺陷或功能失调的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病情况的治疗，特别是大脑的治疗。此外，本发明涉及新型化合物（例如吲哚唑和苯并噻唑），其作为α7 nACh受体亚型的配体，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物的方法。

  公开号：

  US08691841B2

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014139325A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds of general formula (I) and compositions comprising compounds of general formula (I) that modulate pyruvate kinase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate pyruvate kinase in the treatment of diseases.

  本文描述了一般式（I）化合物和包含调节丙酮酸激酶的一般式（I）化合物的组合物。本文还描述了利用调节丙酮酸激酶的这些化合物治疗疾病的方法。
• THIAZOLIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100113531A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to novel thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A and R 1 are as described in the description and their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的新噻唑啉衍生物，其中A和R1如描述中所述，以及它们作为药物的使用，尤其是作为食欲素受体拮抗剂的使用。
• [EN] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, AND BENZOISOTHIAZOLES, AND PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES ET BENZOISOTHIAZOLES, LEUR PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2004029050A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR), activation of nAChRs, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nAChR subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明涉及一般与尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）的配体、nAChR的激活以及与缺陷或功能失常的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病病况的领域。此外，该发明涉及新颖化合物（吲唑和苯并噻唑），它们作为α7 nAChR亚型的配体，制备这类化合物的方法，含有这类化合物的组合物，以及使用这些方法。
• Indazoles, benzothiazoles, and benzoisothiazoles, and preparation and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040132790A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR), activation of nAChRs, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the &agr;7 nAChR subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明通常涉及乙酰胆碱受体配体（nAChR）、nAChR激活以及与缺陷或功能障碍的乙酰胆碱受体相关的疾病状态的治疗领域，特别是大脑。此外，本发明涉及新型化合物（吲唑和苯并噻唑），其作为α7 nAChR亚型的配体，制备此类化合物的方法，含有此类化合物的组合物，以及使用此类化合物的方法。
• Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, and preparation and uses thereof
  申请人：Xie Wenge

  公开号：US20050234095A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (e.g., indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明一般涉及尼古丁乙酰胆碱受体(nACh受体)配体、nACh受体的激活以及与缺陷或不正常的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，特别是大脑。此外，本发明涉及新型化合物(例如,吲唑和苯并噻唑)，其作为α7 nACh受体亚型的配体，制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物的方法。