o-methoxyphenyl methyl selenide | 1657-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: o-methoxyphenyl methyl selenide
• 英文别名: (2-methoxyphenyl)(methyl)selane；1-methoxy-2-methylselanylbenzene；2-methoxy-selenoanisol；o-Methoxyphenylmethylselenid；Methyl-(2-methoxy-phenyl)-selenid；1-Methoxy-2-methylselanyl-benzol；o-(Methylseleno)-anisol；2-Selenomethylanisol；3-Selenomethylanisol；2-Methoxy-1-methylseleno-benzol；Benzene, 1-methoxy-2-(methylseleno)-
• CAS: 1657-75-6
• 化学式: C₈H₁₀OSe
• 分子量: 201.127
• InChiKey: PWXWEWHVOQBLMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-methoxyphenyl methyl selenide 在 碘 、 乙硫醇钠 作用下， 生成 bis-(2-methoxy-phenyl)-diselenide
  参考文献：
  名称：

  新的合成方法：链烷硫代硫酸钠作为脱甲基剂。二芳基二硒化物的范围，局限性和新的一锅法合成方法。

  摘要：

  链烷硫属酸钠（S，Se）裂解烷基芳基硫属化物（O，S，Se）。开发了这种试剂的多功能性并将其应用于二芳基二硒化物的新合成中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81412-4
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 o-methoxyphenyl methyl selenide
  参考文献：
  名称：

  Keimatsu; Yokota; Satoda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1933, vol. 53, p. 993,1029; dtsch. Ref. S. 203, 206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd-Catalyzed Cyanoselenylation of Internal Alkynes: Access to Tetrasubstituted Selenoenol Ethers
  作者：Marcel Bürger、Sebastian H. Röttger、Maximilian N. Loch、Peter G. Jones、Daniel B. Werz

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01582

  日期：2020.7.2

  The intra- and intermolecular synthesis of selenium-substituted acyclic and heterocyclic acrylonitrile derivatives is presented. The 1,2-difunctionalization of several internal alkynes substituted not only by aliphatic and aromatic residues but also by heteroelements is realized by the Pd-catalyzed activation of aromatic and aliphatic selenocyanates. A high functional group tolerance allows straightforward

  提出了硒取代的无环和杂环丙烯腈衍生物的分子内和分子间合成。通过Pd催化的芳香族和脂肪族硒代氰酸酯的活化，不仅可以被脂肪族和芳香族残基取代，而且还可以被杂元素取代的多个内部炔烃的1,2-双官能化。较高的官能团耐受性允许直接获得广泛的四取代烯烃。对某些产品的X射线研究表明，氧和硒之间存在非共价硫属元素-硫属元素相互作用。
• An electrochemical method for deborylative selenylation of arylboronic acids under metal- and oxidant-free conditions
  作者：Zhengjiang Fu、Jian Yin、Dongdong He、Xuezheng Yi、Shengmei Guo、Hu Cai

  DOI：10.1039/d1gc02962b

  日期：——

  An efficient protocol to synthesize aryl selenoethers through deborylative selenylation of widely available arylboronic acids has been established under electrochemical conditions in the absence of metal catalyst and external oxidant. The synthesis of bioactive molecules and gram-scale transformation have been performed to highlight the synthetic utility of the protocol. CV (cyclic voltammetry) experiment

  在没有金属催化剂和外部氧化剂的电化学条件下，建立了一种通过广泛使用的芳基硼酸的脱硼硒基化合成芳基硒醚的有效方案。已经进行了生物活性分子的合成和克级转化，以突出该协议的合成效用。CV（循环伏安法）实验表明，在标准条件下，二硒化物的阳极氧化发生在芳基硼酸底物的阳极氧化之前。
• Marziano,N.; Passerini,R., Gazzetta Chimica Italiana, 1964, vol. 94, p. 1137 - 1182
  作者：Marziano,N.、Passerini,R.

  DOI：——

  日期：——
• Hope, Eric G.; Kemmitt, Tim; Levason, William, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 487 - 490
  作者：Hope, Eric G.、Kemmitt, Tim、Levason, William

  DOI：——

  日期：——
• EVERS, M.;CHRISTIAENS, L., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 4, 377-380
  作者：EVERS, M.、CHRISTIAENS, L.

  DOI：——

  日期：——