6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-5-carbonitrile | 1459254-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-5-carbonitrile
• 英文别名: 6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 1459254-55-7
• 化学式: C₈H₄BrN₃
• 分子量: 222.044
• InChiKey: CIVVCQNUBCHTDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-5-carbonitrile 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium azide 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[(4-chloro-2-methoxyphenyl)methyl]-5-(2H-tetrazol-5-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE

  摘要：

  这份披露涉及抑制组蛋白去甲基化酶活性的化合物等内容。具体而言，该披露涉及抑制组蛋白赖氨酸去甲基化酶KDM5B的化合物，药物组合物和使用方法，例如使用本文披露的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2017214413A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-5-carboxylate 在 吡啶 、 水 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE

  摘要：

  这份披露涉及抑制组蛋白去甲基化酶活性的化合物等内容。具体而言，该披露涉及抑制组蛋白赖氨酸去甲基化酶KDM5B的化合物，药物组合物和使用方法，例如使用本文披露的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2017214413A1

文献信息

• [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS D'OESTROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SERAGON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013142266A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文描述的化合物在内的药物组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗与雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。
• ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Seragon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150105403A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括上述化合物的制药组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂，单独或与其他化合物联合治疗介导或依赖于雌激素受体的疾病或病情的方法。
• [EN] NOVEL URAT1 INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEL INHIBITEUR URAT1 ET SON APPLICATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 新型URAT1抑制剂及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU ATOM BIOSCIENCE AND PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017173965A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  新型URAT1抑制剂及其在医药上的应用，其为式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐，其中基团定义如说明书中所定义。式(I)所示的化合物可应用于制备促尿酸排泄药物，特别是治疗或预防高尿酸血症或痛风药物。
• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：CHRYSALIS, INC.

  公开号：US20190256509A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  This disclosure relates, inter alia, to compounds that inhibit histone demethylase activity. In particular, the disclosure relates to compounds that inhibit histone lysine demethylase KDM5B, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein.
• US9499538B2
  申请人：——

  公开号：US9499538B2

  公开（公告）日：2016-11-22