11-oximino-5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzocyclooctene | 82799-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 11-oximino-5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzocyclooctene
• 英文别名: 5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzocyclo-octen-11-one Oxime；Tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-trien-13-one oxime；5,6,7,8,9,10-Hexahydro-6,9-methanobenzo[a][8]annulen-11-one oxime；N-(13-tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3,5,7-trienylidene)hydroxylamine
• CAS: 82799-22-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: ZMDSVSWYTMBKPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-oximino-5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzocyclooctene 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 以92.7%的产率得到(1R,10S)-Tricyclo[8.2.1.0^3,8]trideca-3,5,7-trien-13-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of 11-substituted 5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzocyclooctenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00143a032
• 作为产物：
  描述：

  三环[8.2.1.03,8]十三-3,5,7-三烯-13-酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到11-oximino-5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzocyclooctene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of 11-substituted 5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzocyclooctenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00143a032

文献信息

• Sulphonamido-substituted bridged bicycloalkyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040029862A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A class of compounds is disclosed, comprising sulphonamido-substituted bridged bicycloalkyl structures. The compounds are inhibitors of gamma-secretase, and hence are useful in the treatment of and/or prevention of Alzheimer's disease.

  揭示了一类化合物，包括磺胺基取代的桥联双环烷基结构。这些化合物是γ-分泌酶的抑制剂，因此在治疗和/或预防阿尔茨海默病方面是有用的。
• Acetamides of 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine (benzomorphan), 5,6.7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzocyclo-octene, and 6,7,8,9,10,11-hexahydro-7,10-methanocyclo-octa[b][1]benzothiophene as potential selective opioid analgesics
  作者：Brian Iddon、Patrick N. Yat

  DOI：10.1039/p19900001091

  日期：——

  (5), (8), and (12) respectively. Reduction with sodium borohydride in methanol of 6,7,8,9,10,11 -hexahydro-7,10-methanocyclo-octa[b][1]benzothiophen-12-one (15) gave exclusively the syn-alcohol (9). 11α-Acetamido-3,6-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine (1) was prepared by reduction in acetic acid–acetic anhydride of 3,6-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocin-11-one

  用锌粉在乙酸和乙酸酐的混合物中还原5,6,7,8,9,10-六氢-6,9-甲基苯并环辛烯-11-一肟的乙酸盐（13），仅得到syn -11-乙酰氨基-5,6,7,8,9,10-六氢-6,9-甲基苯并环辛烯（3）。相比之下，6,7,8,9,10,11-六氢-7,10-甲基环辛基[ b ] [1]苯并噻吩-12-肟（16）的乙酸盐（17）给出了syn-（6）（28％收率）和抗-12-乙酰氨基衍生物（10）（25％）。三种酰胺（3），（6）和（10）用酸水解成相应的胺（4），（7）和（11），并用氢化锂铝还原成相应的N-乙基衍生物（5），（8）和（12）。在甲醇中用硼氢化钠还原6,7,8,9,10,11-六氢-7,10-甲基环八-[ b ] [1]苯并噻吩-12-（15）仅得到合成醇（9）。11α-乙酰氨基-3,6-二甲基-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲氨基-3-苯并佐辛（1）的制备方法是，将3
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Kim J Annette

  公开号：US20050239815A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to compounds that are capable of inhibiting, modulating and/or regulating signal transduction of both receptor-type and non-receptor type tyrosine kinases. The compounds of the instant invention possess a core structure that comprises a benzazocine moiety. The present invention is also related to the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers of these compounds.

  本发明涉及能够抑制、调节和/或调节受体型和非受体型酪氨酸激酶信号转导的化合物。本发明的化合物具有包含苯并咪唑骨架的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。
• BELANGER, P. C.;YOUNG, R. N.;SCHEIGETZ, J.;DUFRESNE, C.;SPRINGER, J. P., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 22, 4329-4334
  作者：BELANGER, P. C.、YOUNG, R. N.、SCHEIGETZ, J.、DUFRESNE, C.、SPRINGER, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• SULPHONAMIDO-SUBSTITUTED BRIDGED BICYCLOALKYL DERIVATIVES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1268412B1

  公开（公告）日：2006-11-22