5-chloro-2-(4-bromophenyl)-benzo[b]furan | 1417701-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 5-chloro-2-(4-bromophenyl)-benzo[b]furan
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-5-chlorobenzofuran；2-(4-bromophenyl)-5-chloro-1-benzofuran
• CAS: 1417701-63-3
• 化学式: C₁₄H₈BrClO
• 分子量: 307.574
• InChiKey: VEXLFFZFDVLELS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-碘苯酚 、 (4-溴苯基乙炔基)三甲基硅烷 在 iron(III) chloride 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 36.0h， 以64%的产率得到5-chloro-2-(4-bromophenyl)-benzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed Synthesis of 2-Arylbenzo[b]furans

  摘要：

  An iron-catalyzed procedure was employed to achieve both the Sonogashira cross-coupling and intramolecular o-arylation of o-iodophenols and aryl acetylenes/1-substituted-2-trimethylsilyl acetylenes. A variety of 2-arylbenzo[b]furans were synthesized in moderate to good yields under the catalysis of 5% FeCl3 and 10% 1,10-phenanthroline.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.610550

文献信息

• Iron-Catalyzed Synthesis of 2-Arylbenzo[<i>b</i>]furans
  作者：Jianguo Yang、Guodong Shen、Dingben Chen

  DOI：10.1080/00397911.2011.610550

  日期：2013.2.1

  An iron-catalyzed procedure was employed to achieve both the Sonogashira cross-coupling and intramolecular o-arylation of o-iodophenols and aryl acetylenes/1-substituted-2-trimethylsilyl acetylenes. A variety of 2-arylbenzo[b]furans were synthesized in moderate to good yields under the catalysis of 5% FeCl3 and 10% 1,10-phenanthroline.