(Z)-3-bromo-2-(4-chlorophenyl)-N-cyclohexylacrylamide | 1370031-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-bromo-2-(4-chlorophenyl)-N-cyclohexylacrylamide
• 英文别名: (Z)-3-bromo-2-(4-chlorophenyl)-N-cyclohexylprop-2-enamide
• CAS: 1370031-56-3
• 化学式: C₁₅H₁₇BrClNO
• 分子量: 342.663
• InChiKey: CWDACCDXZQSCCB-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙炔 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 silver nitrate 、 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 生成 (Z)-3-bromo-2-(4-chlorophenyl)-N-cyclohexylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed and CsF-promoted reaction of bromoalkynes with isocyanides: regioselective synthesis of substituted 5-iminopyrrolones

  摘要：

  钯催化的、氟化铯促进的溴代炔烃和异氰化物的环化反应可以选择性地得到多种5-亚胺基吡咯酮衍生物。这一化学过程可能经过溴代丙烯酰胺中间体，这种中间体可以通过异氰化物对溴代炔烃的亲核加成反应在氟化铯存在下容易地制备。

  DOI：

  10.1039/c2cc17717j

文献信息

• Pd-catalyzed and CsF-promoted reaction of bromoalkynes with isocyanides: regioselective synthesis of substituted 5-iminopyrrolones
  作者：Yibiao Li、Jian Zhao、Huoji Chen、Bifu Liu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/c2cc17717j

  日期：——

  The palladium-catalyzed and CsF-promoted annulation reaction of bromoalkynes and isocyanides regioselectively affords a diverse set of 5-iminopyrrolone derivatives. This chemistry presumably proceeds through the bromoacrylamide intermediates, which can be readily prepared from the nucleophilic addition reaction of isocyanides to bromoalkynes in the presence of CsF.

  钯催化的、氟化铯促进的溴代炔烃和异氰化物的环化反应可以选择性地得到多种5-亚胺基吡咯酮衍生物。这一化学过程可能经过溴代丙烯酰胺中间体，这种中间体可以通过异氰化物对溴代炔烃的亲核加成反应在氟化铯存在下容易地制备。