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Dns-L-天冬氨酸 | 1100-24-9

中文名称
Dns-L-天冬氨酸
中文别名
——
英文名称
dansyl-L-aspartic acid
英文别名
Dns-L-Asp;N-dansyl-L-aspartic acid;(2S)-2-[[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylamino]butanedioic acid
Dns-L-天冬氨酸化学式
CAS
1100-24-9
化学式
C16H18N2O6S
mdl
——
分子量
366.395
InChiKey
DHOZTIJMCYMTMJ-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dns-L-天冬氨酸 生成 sodium N-dansyl-L-aspartic acid
    参考文献:
    名称:
    A protein-supported fluorescent reagent for the highly-sensitive and selective detection of mercury ions in aqueous solution and live cells
    摘要:
    一种荧光传感器,丹酰-L-天冬氨酸 (1),与BSA结合,专门用于在中性水溶液及活细胞中检测Hg2+;荧光发射光谱明显发生蓝移且荧光强度增强,这些效果在荧光成像图像中表现为颜色变化。
    DOI:
    10.1039/b815281k
  • 作为产物:
    描述:
    N-dansyl-L-aspartic acid dimethyl ester 在 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 12.0h, 以40%的产率得到Dns-L-天冬氨酸
    参考文献:
    名称:
    A protein-supported fluorescent reagent for the highly-sensitive and selective detection of mercury ions in aqueous solution and live cells
    摘要:
    一种荧光传感器,丹酰-L-天冬氨酸 (1),与BSA结合,专门用于在中性水溶液及活细胞中检测Hg2+;荧光发射光谱明显发生蓝移且荧光强度增强,这些效果在荧光成像图像中表现为颜色变化。
    DOI:
    10.1039/b815281k
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文献信息

  • Direct Resolution of Optically Active Isomers on Chiral Packings Containing Ergoline Skeletons. 5. Enantioseparation of Amino Acid Derivatives
    作者:A. Messina、A. M. Girelli、M. Flieger、M. Sinibaldi、P. Sedmera、L. Cvak
    DOI:10.1021/ac950698c
    日期:1996.4.1
    alkaloid-based chiral stationary phase preparation is described. Synthesis is based on bonding the allyl derivative of terguride to mercaptopropylsilanized silica gel. The packing exhibits higher content of chiral selector, stability, reproducibility, and enantioselectivity toward amino acids compared to that previously studied. The chromatographic behavior of amino acids with different side chains and substituent
    描述了一种基于麦角生物碱的手性固定相制备的新方法。合成是基于将特固脲的烯丙基衍生物与巯基丙基硅烷化的硅胶结合。与先前研究的相比,该填料表现出更高的手性选择剂含量,稳定性,可再现性和对氨基酸的对映选择性。研究了具有不同侧链和取代基的氨基酸的色谱行为,以便更深入地了解对映鉴别机理,并确定特固利作为此类化合物的手性选择剂的局限性和强度。检查了多种因素,包括流动相参数,例如pH,离子强度,有机改性剂的含量和性质以及温度。
  • A new chiral ligand exchange capillary electrophoresis system based on Zn(<scp>ii</scp>)–<scp>l</scp>-leucine complexes coordinating with β-cyclodextrin and its application in screening tyrosinase inhibitors
    作者:Yuan Su、Xiaoyu Mu、Li Qi
    DOI:10.1039/c4ra09433f
    日期:——
    hyper pigmentation in animals and enzymatic browning in food. Thus, it is of great significance to screen inhibitors of tyrosinase. In this work, a new chiral ligand exchange-capillary electrophoresis (CLE-CE) system based on the coordination effect of Zn(II)–L-leucine complexes and β-cyclodextrin (β-CD) was developed for screening the inhibitors of tyrosinase. The effects of the concentration of β-CD
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  • Preparation and evaluation of a triazole‐bridged <i>bis</i> (β‐cyclodextrin)–bonded chiral stationary phase for HPLC
    作者:Yazhou Shuang、Yuqin Liao、Hui Wang、Yuanxing Wang、Laisheng Li
    DOI:10.1002/chir.23147
    日期:2020.2
    spectroscopy, mass spectrometry, elemental analysis, and thermogravimetric analysis. The chiral performance of TBCDP was evaluated by using chiral pesticides and drugs as probes including triazoles, flavanones, dansyl amino acids and β‐blockers. Some effects of the composition in mobile phase and pH value on the enantioseparations were investigated in different modes. The nine triazoles, eight flavanones, and
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  • Beta2-adrenergic receptor agonists
    申请人:Moran J. Edmund
    公开号:US20070179179A1
    公开(公告)日:2007-08-02
    Disclosed are multibinding compounds which are β2 adrenergic receptor agonists and are useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such as asthma, bronchitis. They are also useful in the treatment of nervous system injury and premature labor.
    本发明涉及多重结合化合物,其为β2肾上腺素能受体激动剂,可用于治疗和预防哮喘、支气管炎等呼吸系统疾病。它们还可用于治疗神经系统损伤和早产。
  • Muscarinic receptor antagonists
    申请人:Aggen James
    公开号:US20090306134A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    Disclosed are multibinding compounds which are muscarinic receptor antagonists. The multibinding compounds of this invention containing from 2 to 10 ligands covalently attached to one or more linkers. Each ligand is, independently of each other, a muscarinic receptor antagonist or an allosteric modulator provided that at least one of said ligand is a muscarinic receptor antagonist. The multibinding compounds of this invention are useful in the treatment and prevention of diseases such as chronic obstructive pulmonary disease, chronic bronchitis, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, and the like.
    本发明涉及一种多结合化合物,其为肌动蛋白受体拮抗剂。该发明的多结合化合物包含2至10个配体共价连接到一个或多个连接体上。每个配体是独立的,可以是肌动蛋白受体拮抗剂或变构调节剂,但至少其中一个配体是肌动蛋白受体拮抗剂。本发明的多结合化合物在治疗和预防慢性阻塞性肺疾病、慢性支气管炎、肠易激综合征、尿失禁等疾病方面具有用途。
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