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2-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)carbonyl]-1H-benzimidazole | 1185750-80-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)carbonyl]-1H-benzimidazole
英文别名
1H-benzimidazol-2-yl-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methanone
2-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)carbonyl]-1H-benzimidazole化学式
CAS
1185750-80-4
化学式
C13H12N4O
mdl
——
分子量
240.264
InChiKey
VDWBBJQOQTUARY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (9ci)-1H-苯并咪唑-2-羧酸肼乙酰丙酮乙醇 为溶剂, 以71.21%的产率得到2-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)carbonyl]-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    苯并咪唑新衍生物的合成、体外微生物和细胞毒性研究
    摘要:
    合成了几类新的苯并咪唑衍生物,并评估了其体外抗菌和细胞毒活性。结果表明,所有合成的化合物都表现出中等的抗菌活性,化合物 2、4 和 13 在 1×10-3 M 的浓度下对卤虫表现出细胞毒活性(以 LD50 计)。
    DOI:
    10.1002/ardp.200900022
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文献信息

  • Synthesis,<i>in-vitro</i>Microbial and Cytotoxic Studies of New Benzimidazole Derivatives
    作者:Reddy S. Harisha、Kallappa M. Hosamani、Rangappa S. Keri
    DOI:10.1002/ardp.200900022
    日期:2009.7
    Several new classes of benzimidazole derivatives were synthesized and evaluated for in‐vitro antimicrobial and cytotoxic activities. The results showed that all synthesized compounds exhibited moderate antimicrobial activity, and compounds 2, 4, and 13 displayed cytotoxic activity (as LD50) at the concentration 1×10–3 M against Artemia salina.
    合成了几类新的苯并咪唑衍生物,并评估了其体外抗菌和细胞毒活性。结果表明,所有合成的化合物都表现出中等的抗菌活性,化合物 2、4 和 13 在 1×10-3 M 的浓度下对卤虫表现出细胞毒活性(以 LD50 计)。
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