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1-(5-bromo-2-isopropoxyphenyl)-1-ethanol
1-(5-bromo-2-isopropoxyphenyl)-1-ethanol | 16602-20-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-bromo-2-isopropoxyphenyl)-1-ethanol
英文别名
2-Isopropyloxy-5-brom-phenyl-methylcarbinol;1-(5-Bromo-2-propan-2-yloxyphenyl)ethanol
CAS
16602-20-3
化学式
C
11
H
15
BrO
2
mdl
——
分子量
259.143
InChiKey
QUYJQPRPVKPAMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
14
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-Isopropyloxy-5-brom-acetophenon
16602-13-4
C
11
H
13
BrO
2
257.127
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-bromo-1-isopropoxy-2-vinylbenzene
16602-27-0
C
11
H
13
BrO
241.128
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(5-bromo-2-isopropoxyphenyl)-1-ethanol
、
potassium hydrogensulfate
以38%的产率得到
参考文献:
名称:
POGOSYAN G. M., XIMIYA NEPREDELN. SOEDIN., (EREVAN), 1979 HO 1, 1959-179
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-Isopropyloxy-5-brom-acetophenon
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以96%的产率得到1-(5-bromo-2-isopropoxyphenyl)-1-ethanol
参考文献:
名称:
设计,合成和生物学评价新型开环克罗卡林类似物,对血管和呼吸道平滑肌具有松弛作用,并作为弹性蛋白合成的刺激物
摘要:
合成了两个新的含cromakalim的含磺酰脲部分的开环类似物系列(A系列:带有N-未甲基化的磺酰脲,B系列:带有N-甲基化的磺酰脲),并作为血管和呼吸道平滑肌(大鼠主动脉和气管,分别)。离体生物学评估表明,活性最高的化合物(系列B)对内皮完整的主动脉环和气管表现出显着的血管舒张活性。大多数B系列化合物的血管舒张活性(EC 50 <22μM)比参考化合物二氮嗪(EC 50)高 = 24μM)。有趣的是,与参考化合物克罗马卡林(EC 50 = 124μM),特别是化合物B4,B7和B16(EC 50 <10μM)相比,几种B系列测试化合物在气管上也表现出更强的松弛作用。与此相反,系列甲衍生物是在主动脉环差的活性(EC 50 > 57μM所有,并且EC 50 > 200μM为其中大部分),但它们中的一些显示出了一个有趣的放宽对气管(即作用A15和A33,EC 50 = 30μM)。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2017.12.071
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