(E)-butyl 3-(4-ethoxy-4-oxo-4H-1,4-benzoxaphosphorin-3-yl)acrylate | 1473394-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-butyl 3-(4-ethoxy-4-oxo-4H-1,4-benzoxaphosphorin-3-yl)acrylate
• 英文别名: butyl (E)-3-(4-ethoxy-4-oxo-1,4lambda5-benzoxaphosphinin-3-yl)prop-2-enoate；butyl (E)-3-(4-ethoxy-4-oxo-1,4λ5-benzoxaphosphinin-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1473394-66-9
• 化学式: C₁₇H₂₁O₅P
• 分子量: 336.324
• InChiKey: FRESKVZQAASFJE-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxyphenyl(ethynyl)phosphinate 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三甲基丙酮酸 、 silver carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-butyl 3-(4-ethoxy-4-oxo-4H-1,4-benzoxaphosphorin-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed direct C-3 oxidative alkenylation of phosphachromones

  摘要：

  开发了一种合成C-3烯基化膦铬酮的方法，该方法通过在有氧条件下通过C-H活化，利用直接的分子间C-3烯基化反应，使用活化和非活化的烯烃实现。

  DOI：

  10.1039/c3cc45874a

文献信息

• Palladium-catalyzed direct C-3 oxidative alkenylation of phosphachromones
  作者：Dongjin Kang、Jaeyoung Cho、Phil Ho Lee

  DOI：10.1039/c3cc45874a

  日期：——

  A method for the synthesis of C-3 alkenylated phosphachromones was developed using a direct intermolecular C-3 alkenylation with activated and non-activated alkenes through C–H activation under aerobic conditions.

  开发了一种合成C-3烯基化膦铬酮的方法，该方法通过在有氧条件下通过C-H活化，利用直接的分子间C-3烯基化反应，使用活化和非活化的烯烃实现。