2-(1-allyloxy-allyl)thiophene | 821799-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(1-allyloxy-allyl)thiophene
• 英文别名: 2-{1-[(Prop-2-en-1-yl)oxy]prop-2-en-1-yl}thiophene；2-(1-prop-2-enoxyprop-2-enyl)thiophene
• CAS: 821799-88-6
• 化学式: C₁₀H₁₂OS
• 分子量: 180.271
• InChiKey: FWFFAPUCWSBYPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-allyloxy-allyl)thiophene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61.4%的产率得到2-((allyloxy)methyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  将有机铬试剂添加到杂芳基醛中。杂芳基取代的双烯丙基醚和高烯丙基醚的合成。

  摘要：

  用两种不同的方法合成了杂芳基取代的烯丙醇和高烯丙醇。双烯丙基醚和高烯丙基醚的合成分别通过烯丙基溴与烯丙醇和高烯丙基醇的反应进行。使用 GC/MS 技术研究了杂芳基取代的双烯丙基醚的 [2.3]-Wittig 重排反应。在这些反应中，以高产率分离出两种意想不到的产物。

  DOI：

  10.3390/90100022
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 chromium dichloride 、 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 2-(1-allyloxy-allyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  将有机铬试剂添加到杂芳基醛中。杂芳基取代的双烯丙基醚和高烯丙基醚的合成。

  摘要：

  用两种不同的方法合成了杂芳基取代的烯丙醇和高烯丙醇。双烯丙基醚和高烯丙基醚的合成分别通过烯丙基溴与烯丙醇和高烯丙基醇的反应进行。使用 GC/MS 技术研究了杂芳基取代的双烯丙基醚的 [2.3]-Wittig 重排反应。在这些反应中，以高产率分离出两种意想不到的产物。

  DOI：

  10.3390/90100022

文献信息

• SILICON-BASED ENERGY STORAGE DEVICES WITH FUNCTIONAL THIOPHENE COMPOUNDS OR DERIVATIVES OF THIOPHENE CONTAINING ELECTROLYTE ADDITIVES
  申请人：Enevate Corporation

  公开号：US20200388881A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Electrolytes and electrolyte additives for energy storage devices comprising functional thiophene compounds are disclosed. The energy storage device comprises a first electrode and a second electrode, wherein at least one of the first electrode and the second electrode is a Si-based electrode, a separator between the first electrode and the second electrode, an electrolyte, and at least one electrolyte additive selected from a thiophene compound.
• Addition of Organochromium Reagents to Heteroaryl Aldehydes. Synthesis of Heteroaryl Substituted bis-Allyl Ethers and Homoallyl Ethers
  作者：S. Servi、C. Topaloglu

  DOI：10.3390/90100022

  日期：——

  Heteroaryl substituted allyl and homoallyl alcohols were synthesised with two different method. Synthesis of bis-allyl ethers and homoallyl ethers were carried out via reaction of allyl bromide with allyl alcohols and homoallyl alcohols, respectively. [2.3]-Wittig Rearrangement reactions of heteroaryl substituted bis-allyl ethers were investigated using GC/MS techniques. In these reactions two unexpected

  用两种不同的方法合成了杂芳基取代的烯丙醇和高烯丙醇。双烯丙基醚和高烯丙基醚的合成分别通过烯丙基溴与烯丙醇和高烯丙基醇的反应进行。使用 GC/MS 技术研究了杂芳基取代的双烯丙基醚的 [2.3]-Wittig 重排反应。在这些反应中，以高产率分离出两种意想不到的产物。