2-(N,N-Dibenzylamino)ethyl 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 143746-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N,N-Dibenzylamino)ethyl 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: 2-(Dibenzylamino)ethyl 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 143746-13-8
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₃
• 分子量: 396.53
• InChiKey: OHDKXQVKERTSLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N,N-Dibenzylamino)ethyl 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 仲丁基锂 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (R)-3-(N,N-Dibenzylamino)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Deprotonation of Chiral and Achiral 2-Aminoalkyl Carbamates: Synthesis of Optically Active β-Amino Alcohols via 1-Oxy-Substituted Alkyllithium Intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3575
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二苄基乙醇胺 、 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl chloride 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以91%的产率得到2-(N,N-Dibenzylamino)ethyl 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Deprotonation of Chiral and Achiral 2-Aminoalkyl Carbamates: Synthesis of Optically Active β-Amino Alcohols via 1-Oxy-Substituted Alkyllithium Intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3575

文献信息

• Schwerdtfeger, Joerg; Hoppe, Dieter, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 11, p. 1547 - 1549
  作者：Schwerdtfeger, Joerg、Hoppe, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Schwerdtfeger Joerg, Hoppe Dieter, Angew. Chem., 104 (1992) N 11, S 1547- 1549
  作者：Schwerdtfeger Joerg, Hoppe Dieter

  DOI：——

  日期：——
• US5223633A
  申请人：——

  公开号：US5223633A

  公开（公告）日：1993-06-29
• Stereoselective Deprotonation of Chiral and Achiral 2-Aminoalkyl Carbamates: Synthesis of Optically Active β-Amino Alcohols via 1-Oxy-Substituted Alkyllithium Intermediates
  作者：Jörg Schwerdtfeger

  DOI：10.1055/s-1999-3575

  日期：1999.9