1-methoxy-4-(perfluoropropan-2-yl)benzene | 29667-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-4-(perfluoropropan-2-yl)benzene
• 英文别名: 4-(1,2,2,2-Tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl)anisole；1-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-4-methoxybenzene
• CAS: 29667-14-9
• 化学式: C₁₀H₇F₇O
• 分子量: 276.154
• InChiKey: ANODRKJIVCQFOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-(perfluoropropan-2-yl)benzene 、 5-(2,2,2-Trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl)-2-methoxybenzaldehyde 生成 5-(1,2,2,2-Tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl)-2-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzylaminopiperidine compounds

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R是卤代C2-C8烯基或卤代C2-C8炔基；R1是氢、卤素或C1-C6烷氧基；或R和R1与它们连接的两个碳原子一起形成C4-C6环烷基或C4-C6氧杂环烷基，其中该环可以选择地被来自卤素、C1-C6烷基和卤代C1-C6烷基的一个或多个取代基取代；X是C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、苯氧基或卤素；Ar是苯基，可选择地被卤素取代。这些化合物在治疗胃肠障碍、中枢神经系统（CNS）障碍、炎症性疾病、呕吐、尿失禁、疼痛、偏头痛、晒伤、由幽门螺杆菌引起的疾病、疾病和不良病状或血管生成方面特别是CNS障碍的哺乳动物主体，特别是人类方面具有用途。

  公开号：

  US06506775B1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-4-甲氧基乙酰苯 在 4-碘甲苯 、 Olah′s reagent 、 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.52h， 生成 1-methoxy-4-(perfluoropropan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  到七氟异丙基的I（I）/ I（III）催化路线：当代农业化学中的优先模块

  摘要：

  七氟异丙基正在作为现代农业化学中的一种优先化学型出现，并在当前主要杀虫剂产品组合中占有重要地位。为了使该模块的扩展潜力与准备拥挤的氟化基序相关的合成挑战相协调，已利用了I（I）/ I（III）催化。以原位生成p-TolIF2为基础，该方法可在一次操作中实现α-三氟甲基-β-二氟苯乙烯的直接二氟化。氟在整个烯烃π键上的正式添加是有效的（最高91％的收率），并且与广泛的官能团兼容。ArCF（CF3）2部分在结构上是预先组织好的，C（sp3）–F键与芳基环的框架共面，从而最大程度地降低了1,3-烯丙基的应变。而且，在邻苯二甲酰亚胺衍生物中鉴定出正交多极性C–F··C = O相互作用。可以设想，由高价碘物质实现的这种程序化的邻位二氟化作用将在更广泛的意义上应用于功能分子设计。

  DOI：

  10.1055/a-1485-4916

文献信息

• Regiocontrolled Heptafluoroisopropylation of Aromatic Halides by Copper(I) Carboxylates with Heptafluoroisopropyl-Zinc Reagents
  作者：Soichiro Ono、Yuki Yokota、Shigekazu Ito、Koichi Mikami

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b04147

  日期：2019.2.15

  Copper(I)-mediated heptafluoroisopropylation of aryl halides (ArX: X = I, Br) is demonstrated using copper(I) carboxylates and a bis(heptafluoroisopropyl)zinc reagent Zn(i-C3F7)2(dmf)2, prepared from heptafluoroisopropyl iodide and diethylzinc. The air-tolerant solid heptafluoroisopropylzinc reagent is advantageous to conduct simple synthetic operations and successful to give the corresponding heptafluoroisopropyl

  使用羧酸铜（I）和双（七氟异丙基）锌试剂Zn（i- C 3 F 7）2（dmf）2证明了铜（I）介导的芳基卤化物的七氟异丙基化（ArX：X = I，Br）。由七氟异丙基碘化物和二乙基锌制备。所述耐空气的固体七氟异丙基锌试剂有利于进行简单的合成操作，并成功地通过金属转移至铜（I）中心而得到相应的七氟异丙基芳烃衍生物。新开发的铜（I）介导的七氟异丙基化工艺可以通过羧酸银盐推进到铜（I）催化中，并与以前的基于自由基的工艺互补。
• Substituted benzylamino piperidine compounds
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1114817A1

  公开（公告）日：2001-07-11

  This invention provides a compound of formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts wherein R is halo C1-C8 alkyl, halo C2-C8 alkenyl, halo C2-C8 alkynyl or halo C1-C8 alkyl substituted by hydroxy or C1-C8 alkoxy; R1 is hydrogen, halo or C1-C6 alkoxy; or R and R1, together with two carbon atoms shared between the benzene ring and the R and R1, complete a fused C4-C6 cycloakyl wherein one carbon atom is optionally replaced by oxygen and wherein one or two of the carbon atoms are optionally substituted by up to five substituents selected from halo, C1-C6 alkyl and halo C1-C6 alkyl; X is C1-C6 alkoxy, halo C1-C6 alkoxy, phenoxy or halo; and Ar is phenyl optionally substituted by halo. These compounds are of use in treating a gastrointestinal disorder, a central nervous system (CNS) disorder, an inflammatory disease, emesis, urinary incontinence, pain, migraine, sunburn, diseases, disorders and adverse conditions caused by Helicobacter pylori or an angiogenesis especially CNS disorders in a mammalian subject, especially humans.

  本发明提供了式 (I) 的化合物及其药学上可接受的盐类 其中 R 是卤代 C1-C8 烷基、卤代 C2-C8 烯基、卤代 C2-C8 烷炔基或被羟基或 C1-C8 烷氧基取代的卤代 C1-C8 烷基；R1 是氢、卤代或 C1-C6 烷氧基；或 R 和 R1，连同苯环与 R 和 R1 之间共用的两个碳原子，组成一个融合的 C4-C6 环烷基，其中一个碳原子任选被氧取代，并且其中一个或两个碳原子任选被最多五个选自卤代、C1-C6 烷基和卤代 C1-C6 烷基的取代基取代；X 是 C1-C6 烷氧基、卤代 C1-C6 烷氧基、苯氧基或卤代；Ar 是任选被卤代取代的苯基。这些化合物可用于治疗胃肠道疾病、中枢神经系统（CNS）疾病、炎症、呕吐、尿失禁、疼痛、偏头痛、晒伤、幽门螺杆菌引起的疾病、失调和不良状况或血管生成，尤其是哺乳动物，特别是人类的中枢神经系统疾病。
• US6329396B1
  申请人：——

  公开号：US6329396B1

  公开（公告）日：2001-12-11
• US6506775B1
  申请人：——

  公开号：US6506775B1

  公开（公告）日：2003-01-14
• Substituted benzylaminopiperidine compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06329396B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  The invention provides a substituted benzylaminopiperidine compounds that are useful in the treatment of gastrointestinal disorders; central nervous system (CNS) disorders; inflammatory disease; emesis; urinary incontinence; pain; migraine; sunburn; diseases, disorders and adverse conditions caused by Heliobacter pylori; or angiogenesis, especially CNS disorders in a mammalian subject, especially in humans.

  这项发明提供了一种取代苄基氨基哌啶化合物，可用于治疗胃肠道疾病；中枢神经系统（CNS）疾病；炎症性疾病；呕吐；尿失禁；疼痛；偏头痛；晒伤；由幽门螺杆菌引起的疾病、疾病和不良症状；或血管生成，尤其是在哺乳动物主体中的中枢神经系统疾病，尤其是在人类中。