摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

<2-(Dimethylamino)ethyl>triphenylphosphonium-chlorid | 90709-30-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<2-(Dimethylamino)ethyl>triphenylphosphonium-chlorid
英文别名
2-(Dimethylamino)ethyl-triphenylphosphanium;chloride
<2-(Dimethylamino)ethyl>triphenylphosphonium-chlorid化学式
CAS
90709-30-1
化学式
C22H25NP*Cl
mdl
——
分子量
369.874
InChiKey
OSMIKBUMHDSMJT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.55
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Benzothiophene anti-diarrhoeal agents
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP0169012A1
    公开(公告)日:1986-01-22
    Compounds of the formula: and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein R1 is at the 3 or 4 position and is phenyl or phenyl substituted by halo Ci-C4 alkoxy, or CZ-C5 alkoxycarbonyl; R2 is at the 2 or 7 position and is a group of the formula X(CH2)nNR3R4 wherein X is -CH = CH- or -(CH2)2-; n is 1, 2, 3 or 4; and either R3 and R4 are each independently H or C1-C4 alkyl, or R3 and R4 together with the nitrogen atom to which they are attached form a I-pyrrolidinyl or piperidino group; Y is H, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy or a CZ-C5 alkoxycarbonyl group at the 4, 5, 6 or 7 position; and wherein when R2 is at the 2-position, R1 is at the 3- or 4-position, or alternatively when R2 is at the 7-position, R1 is at the 3-position; are useful for the treatment of diarrhoea in humans and animals.
    式中的化合物: 及其药学上可接受的酸加成盐,其中 R1 位于 3 或 4 位,是苯基或被卤代 Ci-C4 烷氧基或 CZ-C5 烷氧基羰基取代的苯基;R2 位于 2 或 7 位,是式 X(CH2)nNR3R4 的基团,其中 X 是 -CH = CH- 或 -( )2-;n 是 1、2、3 或 4;R3和R4各自独立地为H或C1-C4烷基,或者R3和R4与它们所连接的氮原子一起形成I-吡咯烷基或哌啶基;Y为H、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或位于4、5、6或7位的CZ-C5烷氧基羰基;其中当R2位于2位时,R1位于3或4位,或者当R2位于7位时,R1位于3位。
  • Precatalyzed catalyst compositions, process for preparing epoxy resins, curable compositions, articles resulting from curing the resultant compositions
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0441243A2
    公开(公告)日:1991-08-14
    The process of reacting an epoxy resin with a reactive hydrogen-containing compound or a carboxylic acid anhydride in the presence of a phosphonium catalyst is improved by employing a phosphonium compound having an amino substituent on the cation portion of the phosphonium compound as the catalyst. The invention also concerns precatalyzed epoxy resin compositions, curable compositions and cured compositions.
    本发明改进了在催化剂存在下环氧树脂与活性含氢化合物或羧酸酐反应的工艺,采用了在化合物阳离子部分具有基取代基的化合物作为催化剂。本发明还涉及预催化环氧树脂组合物、可固化组合物和固化组合物。
  • US4654352A
    申请人:——
    公开号:US4654352A
    公开(公告)日:1987-03-31
  • US4981926A
    申请人:——
    公开号:US4981926A
    公开(公告)日:1991-01-01
  • US5109099A
    申请人:——
    公开号:US5109099A
    公开(公告)日:1992-04-28
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫