N-Methyl-2,4-dichlor-phenoxy-acetamid | 90650-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methyl-2,4-dichlor-phenoxy-acetamid
• 英文别名: 2-(2.4-Dichlor-phenoxy)-N-methyl-acetamid；Acetamide, 2-(2,4-dichlorophenoxy)-N-methyl-；2-(2,4-dichlorophenoxy)-N-methylacetamide
• CAS: 90650-12-7
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO₂
• mdl: MFCD01102569
• 分子量: 234.082
• InChiKey: NAJAPLUJJSQNEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-2,4-dichlor-phenoxy-acetamid 、 triethyloxonium fluoroborate 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型双环抗抑郁药。萘帕他定及相关化合物的合成及活性。

  摘要：

  合成了许多N，N′-二烷基芳基idine胺并评估了其抗抑郁活性。这些化合物中的几种是通过新方法由相应的腈合成的。系列中的轻微结构修饰导致生物学活性发生显着变化，并导致化合物的活性与丙咪嗪一样。选择芳基乙am，N，N'-二甲基-2-萘乙酰胺酰胺盐酸盐（33）（那帕他定）进行临床研究。制备了48种33的其他类似物，包括许多N-烷基am。

  DOI：

  10.1021/jm00149a031
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-二氯苯氧基)乙酰氯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-Methyl-2,4-dichlor-phenoxy-acetamid
  参考文献：
  名称：

  Reaction of certain electrophiles with some imines derived from cyclohexanone and isobutyraldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01270a038

文献信息

• 453. The relationship of structure to activity in plant growth-regulating compounds. Part I. Rates of alkaline hydrolysis of substituted 2,4-dichlorophenoxyacetamides
  作者：A. M. Johnston

  DOI：10.1039/jr9610002335

  日期：——
• MCCARTHY, J. R.;WRIGHT, D. L.;SCHUSTER, A. J.;ABDALLAH, ABDUL, H.;SHEA, P+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 11, 1721-1727
  作者：MCCARTHY, J. R.、WRIGHT, D. L.、SCHUSTER, A. J.、ABDALLAH, ABDUL, H.、SHEA, P+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PARDES BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252644A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure provides compounds of formula II with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease. Formula II
• [EN] METHODS AND COMPOSITION FOR KRAS MODIFICATIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITION POUR EFFECTUER DES MODIFICATIONS DE KRAS
  申请人：[en]2692372 ONTARIO, INC.

  公开号：WO2022106897A2

  公开（公告）日：2022-05-27

  Provided herein are compounds binding to KRAS protein or a mutant thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.
• METHODS AND COMPOSITION FOR KRAS MODIFICATIONS
  申请人：2692372 ONTARIO, INC.

  公开号：US20240092756A1

  公开（公告）日：2024-03-21

  Provided herein are compounds binding to KRAS protein or a mutant thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.