3-[5-(4-nitro-phenyl)-furan-2-yl]-1-phenyl-propenone | 20005-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-[5-(4-nitro-phenyl)-furan-2-yl]-1-phenyl-propenone
• 英文别名: (E)-3-(5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one；3-[5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl]-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 20005-41-8
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₄
• 分子量: 319.317
• InChiKey: KBKYPWIHYIERCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-(4-nitro-phenyl)-furan-2-yl]-1-phenyl-propenone 在 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 α-bromo-1-phenyl-3-[5-(p-nitrophenyl)-2-furyl]-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  硝基苯呋喃衍生物的研究部分。硝基苯基糠基亚基1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二嗪的合成，表征，抗菌和抗病毒活性。

  摘要：

  描述了从取代的苯乙酮和对硝基苯基糠醛开始合成四个1-芳基-3- [5-（对硝基苯基）-2-呋喃基] -2-丙烯-1-酮。然后将这些丙烯酮转化为相应的二溴衍生物，该二溴衍生物在脱氢溴化后得到α-溴丙烯酮而不是炔酮。这些二溴丙烷与4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑的缩合产生一类新的硝基苯基糠基亚基1,2,4-三唑并噻二嗪。在分析，红外光谱，核磁共振和质谱研究的基础上，建立了硝基苯基糠基亚基1,2,4-三唑并噻二嗪的结构。1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二嗪而不是1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二氮杂的形成通过其中之一的X射线晶体分析清楚地证实了上述缩合。提出了一种可能的机制来解释硝基苯基糠基亚基1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二嗪的形成。筛选了一些新合成的三唑并噻二嗪的抗菌和抗病毒特性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(01)01124-7
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-[5-(4-nitro-phenyl)-furan-2-yl]-1-phenyl-propenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Arylfurfurylchalcones

  摘要：

  Various aryl furans-2-carbaldehyde chalcones with different acetophenones were prepared and characterized through their elemental analyses and spectroscopic techniques (FTIR, H-1 NMR, C-13 NMR and mass spectra).

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.14590a

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR IRRITABLE BOWEL SYNDROME
  申请人：Yamano Mayumi

  公开号：US20090093415A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  [Problem]To provide a therapeutic agent for irritable bowel syndrome (IBS), which is excellent in efficacy and safety. [Means for Resolution]It was shown that the bombesin 2 (BB2) receptor antagonists typified by RC-3095 are therapeutic agents for irritable bowel syndrome (IBS), which show excellent efficacy in both of an abdominal symptom and bowel movement disorder. Thus, according to the present invention, it became possible to provide a therapeutic agent for irritable bowel syndrome (IBS) which comprises, as an active ingredient, a bombesin 2 (BB2) receptor antagonist exerting an excellent efficacy in both an abdominal symptom and bowel movement disorder.

  [问题] 提供一种治疗肠易激综合症（IBS）的治疗剂，其疗效和安全性均优秀。 [解决方法] 证明以RC-3095为代表的炸弹素2（BB2）受体拮抗剂是治疗肠易激综合症（IBS）的治疗剂，其在腹部症状和肠道运动障碍方面均表现出优异的疗效。因此，根据本发明，可以提供一种治疗肠易激综合症（IBS）的治疗剂，其包含作为活性成分的炸弹素2（BB2）受体拮抗剂，在腹部症状和肠道运动障碍方面表现出优异的疗效。
• Nuthana; Harinadha Babu; Madhava Reddy, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 20, # 3, p. 283 - 284
  作者：Nuthana、Harinadha Babu、Madhava Reddy

  DOI：——

  日期：——
• Studies on arylfuran derivatives
  作者：B Shivarama Holla、P.M Akberali、M.K Shivananda

  DOI：10.1016/s0014-827x(00)00030-6

  日期：2000.4

  Arylfurylpropenones 3 were synthesized by Claisen-Schmidt condensation of arylfurfurals 1 with various substituted acetophenones 2. Cyclocondensation of these arylfurylpropenones 3 with hydrazine hydrate and phenylhydrazine furnished 1H-pyrazolines 4 and N-phenylpyrazolines 6, respectively. In order to study the structure-activity relationships, pyrazolines 4 were converted into their N-acetyl derivatives 5. The antibacterial properties of the new pyrazoline derivatives were studied.
• US8101580B2
  申请人：——

  公开号：US8101580B2

  公开（公告）日：2012-01-24
• Synthesis of Novel Arylfurfurylchalcones
  作者：Samina Aslam、Nadia Asif、Muhammad Naeem Khan、Misbahul Ain Khan、Munawar Ali Munawar、Muhammad Nasrullah

  DOI：10.14233/ajchem.2013.14590a

  日期：——

  Various aryl furans-2-carbaldehyde chalcones with different acetophenones were prepared and characterized through their elemental analyses and spectroscopic techniques (FTIR, H-1 NMR, C-13 NMR and mass spectra).