2-benzyl-3-oxo-N-(3-(piperidin-1-yl)propyl)isoindoline-5-carboxamide | 1202914-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-3-oxo-N-(3-(piperidin-1-yl)propyl)isoindoline-5-carboxamide
• 英文别名: 2-benzyl-3-oxo-N-(3-piperidin-1-ylpropyl)-1H-isoindole-5-carboxamide
• CAS: 1202914-23-5
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₂
• 分子量: 391.513
• InChiKey: BOUDQQWJMVKIIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-3-oxo-N-(3-(piperidin-1-yl)propyl)isoindoline-5-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-benzyl-3-oxo-N-(3-(piperidin-1-yl)propyl)isoindoline-5-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ISOINDOLINONE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST T-TYPE CALCIUM CHANNEL AND METHOD FOR PREPARATION THEREOF

  摘要：

  揭示了一种对T型钙通道具有抑制活性的异吲哚酮衍生物，用化学式1表示，其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含其作为活性成分的药物组合物，其中R1～R6如规范中定义。

  公开号：

  US20100004286A1
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-3-oxoisoindoline-5-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到2-benzyl-3-oxo-N-(3-(piperidin-1-yl)propyl)isoindoline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ISOINDOLINONE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST T-TYPE CALCIUM CHANNEL AND METHOD FOR PREPARATION THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ISOINDOLINONE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE CONTRE LES CANAUX CALCIQUES DE TYPE T ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  公开号：

  WO2010005148A3
• 作为试剂：
  描述：

  2-benzyl-3-oxoisoindoline-5-carboxylic acid 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-氨基丙基)哌啶 在 氮气 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 2-benzyl-3-oxo-N-(3-(piperidin-1-yl)propyl)isoindoline-5-carboxamide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to afford 2-benzyl-3-oxo-N-(3-(piperidin-1-yl)propyl)isoindoline-5-carboxamide (Chemical Formula 1) in an amount of 96 mg (Yield 73%)的产率得到2-benzyl-3-oxo-N-(3-(piperidin-1-yl)propyl)isoindoline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ISOINDOLINONE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST T-TYPE CALCIUM CHANNEL AND METHOD FOR PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种具有抑制T型钙通道活性的异吲哚酮衍生物，其化学式如下所示，其中R1～R6在规范中定义，以及其药学上可接受的盐、制备方法以及包含其作为活性成分的制药组合物。

  公开号：

  US20100004286A1

文献信息

• Isoindolinone derivatives having inhibitory activity against T-type calcium channel and method for preparation thereof
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US08148402B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  Disclosed are isoindolinone derivatives, represented by Chemical Formula 1, having inhibitory activity against T-type calcium channels, pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. wherein R1˜R6 are as defined in the specification.

  本发明涉及一种化学式1所表示的异吲哚酮衍生物，其具有抑制T型钙通道的活性，其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含其作为活性成分的制药组合物，其中R1〜R6在规范中定义。
• US8148402B2
  申请人：——

  公开号：US8148402B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• NOVEL ISOINDOLINONE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST T-TYPE CALCIUM CHANNEL AND METHOD FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：CHO Yong Seo

  公开号：US20100004286A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Disclosed are isoindolinone derivatives, represented by Chemical Formula 1, having inhibitory activity against T-type calcium channels, pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. wherein R 1 ˜R 6 are as defined in the specification.

  揭示了一种对T型钙通道具有抑制活性的异吲哚酮衍生物，用化学式1表示，其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含其作为活性成分的药物组合物，其中R1～R6如规范中定义。
• [EN] NOVEL ISOINDOLINONE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST T-TYPE CALCIUM CHANNEL AND METHOD FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ISOINDOLINONE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE CONTRE LES CANAUX CALCIQUES DE TYPE T ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：KOREA INST SCI & TECH

  公开号：WO2010005148A3

  公开（公告）日：2010-07-01