5-methyl-1-phenylhexane-1,2-dione | 103661-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-1-phenylhexane-1,2-dione
• CAS: 103661-96-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: IHOXBRJZDPSCIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1-phenylhexane-1,2-dione 在 五羰基溴化锰(I) 、 15-冠醚-5 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 (S_c,R_FC)-N-2-(1H-4(5)-tert-butylimidazol-2-yl)-1-(2-bis[3,5-di-tert-butylphenyl]phosphine)ferrocenylethylamine 、 糖精 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 (2S,3R)-2-isopentyl-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉的立体发散不对称氢化

  摘要：

  对映体富集产物的所有立体异构体的立体发散不对称合成，优选使用催化方法，在有机合成和药物发现中具有极大的兴趣和重要性。在此，我们报道了通过Mn催化的双取代喹喔啉前所未有的立体发散AH，提供了具有高水平非对映和对映选择性的顺式和很少获得的反式手性四氢喹喔啉（THQ）。该转变具有良好的官能团兼容性和广泛的适用性。通过对含有手性 THQ 支架的有价值的生物活性分子的甲基化变体进行简洁和立体选择性合成，进一步强调了该方法的合成效用。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2023.05.006
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-1-phenyl-1-hexyne 在 ruthenium trichloride 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5-methyl-1-phenylhexane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉的立体发散不对称氢化

  摘要：

  对映体富集产物的所有立体异构体的立体发散不对称合成，优选使用催化方法，在有机合成和药物发现中具有极大的兴趣和重要性。在此，我们报道了通过Mn催化的双取代喹喔啉前所未有的立体发散AH，提供了具有高水平非对映和对映选择性的顺式和很少获得的反式手性四氢喹喔啉（THQ）。该转变具有良好的官能团兼容性和广泛的适用性。通过对含有手性 THQ 支架的有价值的生物活性分子的甲基化变体进行简洁和立体选择性合成，进一步强调了该方法的合成效用。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2023.05.006

文献信息

• Amino-alcohol derivatives and processes for their preparation
  申请人：NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.

  公开号：EP0177245B1

  公开（公告）日：1991-04-10
• Stabilisatorgemische für Vinylchloridpolymermassen
  申请人：LONZA AG

  公开号：EP0167174B1

  公开（公告）日：1989-11-02
• US4559372A
  申请人：——

  公开号：US4559372A

  公开（公告）日：1985-12-17
• US4612339A
  申请人：——

  公开号：US4612339A

  公开（公告）日：1986-09-16
• US4717747A
  申请人：——

  公开号：US4717747A

  公开（公告）日：1988-01-05