1-butyl-3-(2-methylbenzyl)benzimidazolium chloride | 1384164-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-butyl-3-(2-methylbenzyl)benzimidazolium chloride
• 英文别名: 1-Butyl-3-[(2-methylphenyl)methyl]benzimidazol-3-ium;chloride
• CAS: 1384164-82-2
• 化学式: C₁₉H₂₃N₂*Cl
• 分子量: 314.858
• InChiKey: JLPLKWXEADSGOM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-3-(2-methylbenzyl)benzimidazolium chloride 、 silver(l) oxide 在 molecular sieves 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到chloro[1-butyl-3-(2-methylbenzyl)benzimidazolylidene]silver(I)
  参考文献：
  名称：

  新型苯并咪唑鎓盐及其银配合物：合成和抗菌性能

  摘要：

  摘要 合成了一系列不对称的 N,N-二取代苯并咪唑盐作为 N-杂环卡宾 (NHC) 前体。这些化合物用于合成 N-杂环卡宾银 (I) 配合物。新化合物通过核磁共振和红外光谱以及元素分析进行​​了表征。使用琼脂稀释程序测试所有化合物对革兰氏 (+)/(-) 和真菌菌株的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2012.04.033
• 作为产物：
  描述：

  1-丁基-1H-苯并咪唑 、 邻甲基氯化苄 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到1-butyl-3-(2-methylbenzyl)benzimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  新型苯并咪唑鎓盐及其银配合物：合成和抗菌性能

  摘要：

  摘要 合成了一系列不对称的 N,N-二取代苯并咪唑盐作为 N-杂环卡宾 (NHC) 前体。这些化合物用于合成 N-杂环卡宾银 (I) 配合物。新化合物通过核磁共振和红外光谱以及元素分析进行​​了表征。使用琼脂稀释程序测试所有化合物对革兰氏 (+)/(-) 和真菌菌株的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2012.04.033

文献信息

• Novel benzimidazolium salts and their silver complexes: Synthesis and antibacterial properties
  作者：Selami Günal、Nazan Kaloğlu、İlknur Özdemir、Serpil Demir、İsmail Özdemir

  DOI：10.1016/j.inoche.2012.04.033

  日期：2012.7

  Abstract A series of unsymmetrical N,N-disubstituted benzimidazolium salts were synthesized as N-heterocyclic carbene (NHC) precursors. These compounds were used to synthesize of N-heterocyclic carbene silver(I) complexes. New compounds were characterized by NMR and IR spectroscopies and elemental analyses. The antibacterial activity of all the compounds was tested against Gram (+)/(−) and fungal strains

  摘要 合成了一系列不对称的 N,N-二取代苯并咪唑盐作为 N-杂环卡宾 (NHC) 前体。这些化合物用于合成 N-杂环卡宾银 (I) 配合物。新化合物通过核磁共振和红外光谱以及元素分析进行​​了表征。使用琼脂稀释程序测试所有化合物对革兰氏 (+)/(-) 和真菌菌株的抗菌活性。