(RS)-2-(4,4-Dichlor-3-hydroxy-3-methylbutyl)-1,4,8-trihydroxy-9,10-anthrachinon | 88100-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (RS)-2-(4,4-Dichlor-3-hydroxy-3-methylbutyl)-1,4,8-trihydroxy-9,10-anthrachinon
• 英文别名: 3-(4,4-Dichloro-3-hydroxy-3-methylbutyl)-1,4,5-trihydroxy-9,10-anthraquinone；2-(4,4-Dichloro-3-hydroxy-3-methylbutyl)-1,4,8-trihydroxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 88100-90-7
• 化学式: C₁₉H₁₆Cl₂O₆
• 分子量: 411.238
• InChiKey: VGWIJPZVZBZPHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-2-(4,4-Dichlor-3-hydroxy-3-methylbutyl)-1,4,8-trihydroxy-9,10-anthrachinon 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 air 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 rac-β₁-Rhodomycinon
  参考文献：
  名称：

  分子内Marschalk反应合成蒽环-XXVII蒽环：合成feudomycinones和rhodomycinones

  摘要：

  1,4,5-三羟基-9,10-蒽醌区域选择性转化为α羟基二氯化物18-21，其环化，得到predominantely天然可配置9,10-反式-diols 1，3，26，和27（80至96％de）。所述monotrifluoroacetates 38-40从派生反式-diols经由溴化羟基在C-7，以产生几乎完全7,9-顺-9,10-反三醇α 1 -rhodomycinone（4），feudomycinone d（7）和4- 0-甲基-β-菱霉素（42）。通过10个脱氧化合物33和34的羟基化反应，获得了具有较低的化学和立体选择性的非地霉素A（5）和C（6）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91521-2
• 作为产物：
  描述：

  1-Hydroxy-4,8-dimethoxy-2-(3-oxobutyl)-9,10-anthrachinon 在 正丁基锂 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (RS)-2-(4,4-Dichlor-3-hydroxy-3-methylbutyl)-1,4,8-trihydroxy-9,10-anthrachinon
  参考文献：
  名称：

  Krohn, Karsten; Behnke, Bert, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 10, p. 1818 - 1838

  摘要：

  DOI：