E-ethyl 5-(2-dimethylaminoethenyl)-4-pyridazinecarboxylate | 125968-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: E-ethyl 5-(2-dimethylaminoethenyl)-4-pyridazinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 5-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]pyridazine-4-carboxylate；ethyl (E)-5-(2-(dimethylamino)vinyl)pyridazine-4-carboxylate
• CAS: 125968-87-8
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂
• 分子量: 221.259
• InChiKey: IURZHKNYSNJASF-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-ethyl 5-(2-dimethylaminoethenyl)-4-pyridazinecarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium acetate 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 8-(1-(2-(dimethylamino)ethyl)-1H-pyrazol-5-yl)-N-((5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)methyl)pyrido[3,4-d]pyridazin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRC2

  摘要：

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物，其化学式为(I)或(II)。具体来说，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2020219448A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基吡嗪-4-羧酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 反应 3.0h， 生成 E-ethyl 5-(2-dimethylaminoethenyl)-4-pyridazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR TRAITER DES TROUBLES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗与BAF相关的疾病，如癌症和病毒感染的方法和组合物。

  公开号：

  WO2019152440A1

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR TRAITER DES TROUBLES
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019152440A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to methods and compositions for the treatment of BAF-related disorders such as cancers and viral infections.

  本发明涉及用于治疗与BAF相关的疾病，如癌症和病毒感染的方法和组合物。
• METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS
  申请人：Foghorn Therapeutics Inc.

  公开号：EP3746135A1

  公开（公告）日：2020-12-09
• NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220213097A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  Disclosed are compounds of formula (I) or (II) that inhibit Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.
• [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRC2
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020219448A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Disclosed are compounds of formula (I) or (II) that inhibit Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物，其化学式为(I)或(II)。具体来说，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• Boamah, Philip Yaw; Haider, Norbert; Heinisch, Gottfried, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 933 - 939
  作者：Boamah, Philip Yaw、Haider, Norbert、Heinisch, Gottfried

  DOI：——

  日期：——