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2-hydrazino-5-(3-methoxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazole | 59758-35-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-hydrazino-5-(3-methoxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazole
英文别名
[5-(3-Methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]hydrazine
2-hydrazino-5-(3-methoxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazole化学式
CAS
59758-35-9
化学式
C9H10N4OS
mdl
——
分子量
222.271
InChiKey
YDRWEKDNIXYYEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Antihypertensive thiadiazoles. 1. Synthesis of some 2-aryl-5-hydrazino-1,3,4-thiadiazoles with vasodilator activity
    作者:Stephen Turner、Malcolm Myers、Brian Gadie、Anthony J. Nelson、Robin Pape、John F. Saville、John C. Doxey、Timothy L. Berridge
    DOI:10.1021/jm00400a003
    日期:1988.5
    with a 2-substituted phenyl ring had higher activity than their 3- or 4-substituted counterparts or those containing heteroaryl groups. The 2-methylphenyl and 2-ethylphenyl derivatives 7 and 18 were the most potent members of the series. Preliminary studies indicated that the hypotensive action of these compounds was due to a direct relaxant effect on vascular smooth muscle.
    已经合成了一些2-芳基-5-肼基-1,3,4-噻二唑并筛选了其降压活性。通常,具有2-取代的苯环的化合物比其3-或4-取代的对应物或含有杂芳基的化合物具有更高的活性。2-甲基苯基和2-乙基苯基衍生物7和18是该系列中最有效的成员。初步研究表明,这些化合物的降压作用归因于对血管平滑肌的直接松弛作用。
  • TURNER, STEPHEN;MYERS, MALCOLM;GADIE, BRIAN;NELSON, ANTHONY J.;PAPE, ROBI+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 5, 902-906
    作者:TURNER, STEPHEN、MYERS, MALCOLM、GADIE, BRIAN、NELSON, ANTHONY J.、PAPE, ROBI+
    DOI:——
    日期:——
  • SHAFIEE A.; LALEZARI I.; MIRRASHED M., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 1, 117-121
    作者:SHAFIEE A.、 LALEZARI I.、 MIRRASHED M.
    DOI:——
    日期:——
  • Shafiee,A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 117 - 121
    作者:Shafiee,A. et al.
    DOI:——
    日期:——
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