2-ethyl-2-methyl-cyclohexa-3,6-diene-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester | 1215287-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-2-methyl-cyclohexa-3,6-diene-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 2-ethyl-2-methylcyclohexa-3,6-diene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1215287-61-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: RUSAEXCPOGJYNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 trifluoro-methanesulfonic acid 6-ethyl-6-methyl-5-trifluoromethanesulfonyloxycyclohexa-1,4-dienyl ester 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 (S)-2-dicyclohexylphosphino-2'-methoxy-1,1'-binaphthyl 作用下， 以38%的产率得到2-ethyl-2-methyl-cyclohexa-3,6-diene-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映选择性去对称化钯催化的羰基化反应：催化不对称合成含1,3-二烯的季碳中心†

  摘要：

  脱对称方案已用于开发钯催化的对映选择性羰基化过程。非手性环状双烯基三氟甲磺酸酯转化为其相应的单酯 选择性高达96％ee的衍生物。

  DOI：

  10.1039/b923186b

文献信息

• Enantioselective desymmetrizing palladium catalyzed carbonylation reactions: the catalytic asymmetric synthesis of quaternary carbon center containing 1,3-dienes
  作者：Simon J. Byrne、Anthony J. Fletcher、Paul Hebeisen、Michael C. Willis

  DOI：10.1039/b923186b

  日期：——

  A desymmetrization protocol has been used to develop a palladium catalyzed enantioselective carbonylation process. Achiral cyclic bis-alkenyltriflates are converted to their corresponding monoester derivatives with selectivities of up to 96% ee.

  脱对称方案已用于开发钯催化的对映选择性羰基化过程。非手性环状双烯基三氟甲磺酸酯转化为其相应的单酯 选择性高达96％ee的衍生物。