(R)-2-amino-4,5-hexadienoic acid amide | 244221-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-amino-4,5-hexadienoic acid amide
• CAS: 244221-36-1
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: FRFUURJKGNKXMJ-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-amino-4,5-hexadienoic acid amide 在 Rhodococcus erythropolis NCIMB 11540 (whole cells, amidase) 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到(R)-2-amino-4,5-hexadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Biocatalytic Route to Enantiomerically Pure Unsaturated α-H-α-Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200108)343:6/7<662::aid-adsc662>3.3.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4,5-hexadienoic acid amide 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 manganese(II) sulfate 、 Pseudomonas putida ATCC 12633 (whole cells,S-aminopeptidase) 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (R)-2-amino-4,5-hexadienoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  A Biocatalytic Route to Enantiomerically Pure Unsaturated α-H-α-Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200108)343:6/7<662::aid-adsc662>3.3.co;2-9

文献信息

• Selective Azetidine and Tetrahydropyridine Formation via Pd-Catalyzed Cyclizations of Allene-Substituted Amines and Amino Acids
  作者：Floris P. J. T. Rutjes、Kim C. M. F. Tjen、Larissa B. Wolf、Willem F. J. Karstens、Hans E. Schoemaker、Henk Hiemstra

  DOI：10.1021/ol990700c

  日期：1999.9.1

  [GRAPHICS]By choosing the right substituents either highly functionalized unusual four-membered ring amino acids or the isomeric pipecolic acid derivatives are obtained in enantiomerically pure form. Starting material is a linear allene containing amino acid that has been resolved via biocatalysis.
• A Biocatalytic Route to Enantiomerically Pure Unsaturated α-H-α-Amino Acids
  作者：Larissa B. Wolf、Theo Sonke、Kim C. M. F. Tjen、Bernard Kaptein、Quirinus B. Broxterman、Hans E. Schoemaker、Floris P. J. T. Rutjes

  DOI：10.1002/1615-4169(200108)343:6/7<662::aid-adsc662>3.3.co;2-9

  日期：2001.8