benzoyl-selenosemicarbazide | 33144-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoyl-selenosemicarbazide
• 英文别名: 1-Benzoyl-selenosemicarbazid
• CAS: 33144-95-5
• 化学式: C₈H₉N₃OSe
• 分子量: 242.139
• InChiKey: PTEUROVIODVOHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.86
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoyl-selenosemicarbazide 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-phenyl-2-(benzoyl-N,N'-diacetyl-hydrazinyl)-1,3-selenazole
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物23：新的肼基咪唑衍生物的合成，表征和抗癌活性

  摘要：

  通过Hantzsch型缩合反应合成了一系列新型功能化的1,3-硒代唑，并评估了它们对两种人类癌细胞系的体外细胞毒活性。基于IR和NMR光谱研究，质谱和元素分析数据，确定了合成的硒代亚氨基咪唑酮和功能化的2-肼基-1,3-硒唑衍生物的结构。一些合成的化合物显示出显着的细胞毒活性，在雄激素不敏感的前列腺癌细胞（DU-145）和肝癌（Hep-G2）细胞系中，化合物1d和4b记录的IC 50值低于或约为10μM 。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0558-8
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 氨基硒脲 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到benzoyl-selenosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物23：新的肼基咪唑衍生物的合成，表征和抗癌活性

  摘要：

  通过Hantzsch型缩合反应合成了一系列新型功能化的1,3-硒代唑，并评估了它们对两种人类癌细胞系的体外细胞毒活性。基于IR和NMR光谱研究，质谱和元素分析数据，确定了合成的硒代亚氨基咪唑酮和功能化的2-肼基-1,3-硒唑衍生物的结构。一些合成的化合物显示出显着的细胞毒活性，在雄激素不敏感的前列腺癌细胞（DU-145）和肝癌（Hep-G2）细胞系中，化合物1d和4b记录的IC 50值低于或约为10μM 。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0558-8

文献信息

• Selenium Heterocycles VIH: Synthesis and Antibacterial Activity of Selenosemicarbazide and 1,3,4-Selenadiazolylcarbamic Acid Esters
  作者：A. Shafiee、I. Lalezari、S. Yazdany、A. Pournorouz

  DOI：10.1002/jps.2600620538

  日期：1973.5
• Heterocycles 23: Synthesis, characterization and anticancer activity of new hydrazinoselenazole derivatives
  作者：Valentin Zaharia、Adriana Ignat、Bathélémy Ngameni、Victor Kuete、Marlyse L. Moungang、Charles N. Fokunang、Mihai Vasilescu、Nicolae Palibroda、Castelia Cristea、Luminita Silaghi-Dumitrescu、Bonaventure T. Ngadjui

  DOI：10.1007/s00044-013-0558-8

  日期：2013.12

  A series of novel functionalized 1,3-selenazole was synthesized by Hantzsch-type condensation reaction and evaluated for their in vitro cytotoxic activity against two human cancer cell lines. The structures of the synthesized selenosemicarbazones and functionalized 2-hydrazinyl-1,3-selenazole derivatives were assigned based on IR and NMR spectroscopic investigations, mass spectrometry, and elemental

  通过Hantzsch型缩合反应合成了一系列新型功能化的1,3-硒代唑，并评估了它们对两种人类癌细胞系的体外细胞毒活性。基于IR和NMR光谱研究，质谱和元素分析数据，确定了合成的硒代亚氨基咪唑酮和功能化的2-肼基-1,3-硒唑衍生物的结构。一些合成的化合物显示出显着的细胞毒活性，在雄激素不敏感的前列腺癌细胞（DU-145）和肝癌（Hep-G2）细胞系中，化合物1d和4b记录的IC 50值低于或约为10μM 。