ethyl (2S,3R,4S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-formyl-4-(4-methoxyphenyl)-2-((4-methoxyphenyl)amino)butanoate | 1421074-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S,3R,4S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-formyl-4-(4-methoxyphenyl)-2-((4-methoxyphenyl)amino)butanoate
• 英文别名: ethyl (2S,3R,4S)-3-formyl-2-(4-methoxyanilino)-4-(4-methoxyphenyl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 1421074-33-0
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₇
• 分子量: 486.565
• InChiKey: WJGWYWMSYDBWEA-ZLNRFVROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-甲氧基亚苄基胺 在 N-(4,5-dihydro-3H-4-aza-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-2-yl)-C,C,C-trifluoro-methanesulfonamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl (2S,3R,4S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-formyl-4-(4-methoxyphenyl)-2-((4-methoxyphenyl)amino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  One-pot cross double-Mannich reaction of acetaldehyde catalyzed by a binaphthyl-based amino sulfonamide

  摘要：

  开发了一种包含醛的单锅交叉双Mannich反应，通过使用轴向手性的氨基磺酰胺催化剂(S)-1，获得了作为单一立体异构体的高密度功能化1,3-二胺。此外，利用该催化剂还实现了一锅法的Mannich反应和氨基氧化反应。

  DOI：

  10.1039/c2cc38370e

文献信息

• One-pot cross double-Mannich reaction of acetaldehyde catalyzed by a binaphthyl-based amino sulfonamide
  作者：Taichi Kano、Ryu Sakamoto、Yukako Yamaguchi、Ken-ichi Itoh、Keiji Maruoka

  DOI：10.1039/c2cc38370e

  日期：——

  A one-pot cross double-Mannich reaction of acetaldehyde was developed, and densely functionalized 1,3-diamines were obtained as a single stereoisomer by use of axially chiral amino sulfonamide (S)-1 as catalyst. Using this catalyst, the one-pot Mannich reaction–aminoxylation was also realized.

  开发了一种包含醛的单锅交叉双Mannich反应，通过使用轴向手性的氨基磺酰胺催化剂(S)-1，获得了作为单一立体异构体的高密度功能化1,3-二胺。此外，利用该催化剂还实现了一锅法的Mannich反应和氨基氧化反应。