α-picolyl pentyl amine | 892592-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: α-picolyl pentyl amine
• 英文别名: N-(pyridin-2-ylmethyl)pentan-1-amine
• CAS: 892592-04-0
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• mdl: MFCD07412969
• 分子量: 178.277
• InChiKey: CIWVNJSXVJQTKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 α-picolyl pentyl amine 、 苯甲酰氯 在 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡啶衍生物与二氧化碳的氧化还原中性无金属三组分羰基化脱芳香化作用。

  摘要：

  吡啶-2-甲胺的TBD（1,3,5-三氮杂双环癸-5-烯）辅助的三组分羰基化是通过CO2作为良性CO替代物记录的。氧化还原中性方法能够以高收率（高达93％）和优异的化学选择性实现稠密官能化的咪唑并吡啶酮。组合的计算和实验研究表明，前所未有的RCOCl / TBD协同作用了二氧化碳的亲电活化。

  DOI：

  10.1002/chem.201904359
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-pyridinylmethylene)-1-pentanamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 α-picolyl pentyl amine
  参考文献：
  名称：

  Picolyl烷基胺作为新型酪氨酸酶抑制剂：疏水性和取代的影响。

  摘要：

  几种新的吡啶甲基烷基胺衍生物（甲-大号）的合成，和疏水性和替代对蘑菇酪氨酸酶的抑制朝向两侧单酚和二酚的活动的影响进行说明。α-，β-和γ-甲基吡啶胺既不是底物也不是抑制剂。然而，该抑制是通过引入烷基链来诱导的。抑制作用强烈依赖于吡啶环上的取代，并且抑制作用遵循以下趋势：α-吡啶甲基烷基胺（A，D，G）<β-吡啶甲基烷基胺（B，E，H）<γ-吡啶甲基烷基胺（C，F，我）。已经研究了抑制动力学，发现γ-取代的衍生物是抑制剂的混合类型，而发现β-取代的衍生物对L-DOPA的氧化表现出非竞争性的抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jf902100k

文献信息

• Chemokine Receptor Modulators
  申请人：Clark Michael P.

  公开号：US20100029634A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, tautomers, stereoisomers, and/or esters thereof. These compounds, and pharmaceutical composition comprising such compounds are useful treating or preventing HIV infections, and in treating proliferative disorders such as inhibiting the metastasis of various cancers

  该发明提供了公式(I)化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、互变异构体、立体异构体和/或酯。这些化合物和包含这些化合物的药物组合物对于治疗或预防HIV感染以及治疗增生性疾病，如抑制各种癌症的转移具有用处。
• Chemokine receptor modulators
  申请人：Clark Michael P.

  公开号：US20080293711A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). These compounds are useful treating or preventing HIV infections, and in treating proliferative disorders such as inhibiting the metastasis of various cancers.

  本发明提供了化合物(I)及包含化合物(I)的药物组合物。这些化合物可用于治疗或预防HIV感染，并用于治疗增殖性疾病，如抑制各种癌症的转移。
• Organic Compounds Suitable For Modulating Fragrance Compositions
  申请人：Granier Thierry

  公开号：US20110200549A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Disclosed are compounds having the ability to modulate, namely to improve, enhance and/or modify fragrance compositions due to their ability to inhibit cytochrome P450 enzymes, e.g. CYP2A, e.g. 2A13 and 2A6, and CYP2B6.

  本发明涉及一种化合物，其具有调节香味组合物的能力，即通过其抑制细胞色素P450酶（例如CYP2A，例如2A13和2A6以及CYP2B6）的能力来改善、增强和/或修改香味组合物。
• Verfahren zur Herstellung von Chlormethylpyridin Derivaten und Acylaminomethylpyridine als Zwischenprodukte
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0722933A1

  公开（公告）日：1996-07-24

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von Chlormethylpyridinen der allgemeinen Formel (I) in welcher X1für Wasserstoff, Halogen oder Alkyl steht, dadurch gekennzeichnet, daß man Pyridin-Derivate der allgemeinen Formel (II) in welcher R1 und X1 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, mittels einem Formamid-Derivat der allgemeinen Formel (III) in welcher R2 und R3gleich oder verschieden sind und für Alkyl oder Cycloalkyl stehen oder gemeinsam für Alkandiyl stehen, sowie mit einem Chlorierungsmittel, gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen 20 und 120°C umsetzt. Die Erfindung betrifft ferner neue Pyridin-Derivate der Formel (II) und ihre Herstellung.

  本发明涉及一种制备通式 (I) 的氯甲基吡啶的新工艺 其中 X1代表氢、卤素或烷基、 其特征在于通式（II）的吡啶衍生物 其中 R1 和 X1 具有说明中给出的含义、 通过通式 (III) 的甲酰胺衍生物 其中 R2 和 R3 相同或不同，代表烷基或环烷基，或共同代表烷二基、 在 20 至 120°C 的温度下，在稀释剂的作用下，加入氯化剂。本发明还涉及式（II）的新吡啶衍生物及其制备方法。
• CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Altiris Therapeutics

  公开号：EP2262808B1

  公开（公告）日：2013-08-14