Girards试剂D | 5787-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: Girards试剂D
• 中文别名: 2-(二甲基氨基)乙酰肼双盐酸盐；吉拉尔特试剂D；GIRARD'S 试剂；Girards 试剂D
• 英文名称: N,N-Dimethylglycine Hydrazide Dihydrochloride
• 英文别名: 2-(dimethylamino)acetohydrazide;dihydrochloride
• CAS: 5787-71-3
• 化学式: C4H13Cl2N3O
• 分子量: 190.07
• InChiKey: FTBXJUMTWCWCEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-212 °C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S37,S39
• 危险类别码：
  R44,R36/37/38,R20/22,R11
• 海关编码：
  2928000090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

吉拉尔特试剂D 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Girard's Reagent D
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 吉拉尔特试剂D
百分比： >99.0%(T)
CAS编码： 5787-71-3
俗名： N,N-Dimethylglycine Hydrazide Dihydrochloride
分子式：
C4H11N3O·2HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
吉拉尔特试剂D 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 213°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
吉拉尔特试剂D 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
吉拉尔特试剂D 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氢-5-苯基-7-氯-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-硫酮 、 Girards试剂D 在 Girards试剂D 作用下， 以84的产率得到阿地唑仑
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of

  摘要：

  一种制备1-[(二甲氨基)甲基]-6-取代基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮 烷的方法，其中包括将4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮烷与试剂##STR1##反应，其中X.sup.-表示一价酸的阴离子。

  公开号：

  US04001262A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-二氢-5-苯基-7-氯-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-硫酮 、 Girards试剂D 在 Girards试剂D 作用下， 以84的产率得到阿地唑仑
  参考文献：
  名称：

  J. Label. Compd. Radiopharm. 1989, 26, 287-295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the production of
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04001262A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  A process for the preparation of 1-[(dimethylamino)methyl]-6-substituted-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiaz epine which comprises the reaction of a 4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine with the reagent ##STR1## wherein X.sup.- signifies the anion of a monovalent acid.

  一种制备1-[(二甲氨基)甲基]-6-取代基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮 烷的方法，其中包括将4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮烷与试剂##STR1##反应，其中X.sup.-表示一价酸的阴离子。
• Pyrazolopyridine compound and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0299209A2

  公开（公告）日：1989-01-18

  A pyrazolopyridine compound of the formula : wherein R1 is lower alkyl, aryl which may have one or more suitable substituent(s) or a heterocyclic group, R2 is a group of the formula: (wherein R4 is protected amino or hydroxy and R5 is hydrogen or lower alkyl) ; cyano; a group of the formula: -A-R6 (wherein R6 is an acyl group, and A is lower aliphatic hydrocarbon group which may have one or more suitable substituent(s)); amidated carboxy; amino or protected amino; and R3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy or halogen and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  式中的吡唑并吡啶化合物： 其中 R1 是低级烷基、可具有一个或多个合适取代基的芳基或杂环基团，R2 是式中的基团： (其中 R4 是受保护的氨基或羟基，R5 是氢或低级烷基）； 氰基 式中的基团 -A-R6 (其中 R6 是酰基，A 是低级脂肪族烃基，可具有一个或多个合适的取代基）；酰胺化羧基；氨基或受保护氨基；以及 R3 是氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素及其药学上可接受的盐、它们的制备工艺和包含它们的药物组合物。
• HSI, RICHARD S. P.;STELZER, LINDSAY S., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 27,(1989) N, C. 287-295
  作者：HSI, RICHARD S. P.、STELZER, LINDSAY S.

  DOI：——

  日期：——
• US5087629A
  申请人：——

  公开号：US5087629A

  公开（公告）日：1992-02-11
• US5179103A
  申请人：——

  公开号：US5179103A

  公开（公告）日：1993-01-12