2-((4-fluorophenyl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl)-1,3-dithiane | 1309603-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-fluorophenyl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl)-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-[(4-Fluorophenyl)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-1,3-dithiane
• CAS: 1309603-94-8
• 化学式: C₂₀H₂₃FO₃S₂
• 分子量: 394.531
• InChiKey: SRYDHWYSGKNDLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-fluorophenyl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl)-1,3-dithiane 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-[1-(4-fluorophenyl)vinyl]-1,2,3-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  基于Weinreb酰胺的构建基块，可轻松获得1,1-二芳烃和异combretastatin类似物

  摘要：

  由市售的乙二醛酸已经开发出一种成功的策略，该策略基于含有Weinreb酰胺官能团的合成等同物，通常可方便地获得1,1-二芳烃，特别是异combretastatin类似物。在组装芳基残基时可以方便地进行结构变化，显示出与所开发策略相关的一般性。该中间体还提供了以他莫昔芬的高级中间体的合成为代表的1,2,2-三芳基酮的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.072
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,4,5-三甲氧基苯 在 三乙基硅烷 、 碘 、 magnesium 、 三氟乙酸 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-((4-fluorophenyl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  基于Weinreb酰胺的构建基块，可轻松获得1,1-二芳烃和异combretastatin类似物

  摘要：

  由市售的乙二醛酸已经开发出一种成功的策略，该策略基于含有Weinreb酰胺官能团的合成等同物，通常可方便地获得1,1-二芳烃，特别是异combretastatin类似物。在组装芳基残基时可以方便地进行结构变化，显示出与所开发策略相关的一般性。该中间体还提供了以他莫昔芬的高级中间体的合成为代表的1,2,2-三芳基酮的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.072