5-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)benzocyclohept-5-ene | 1378239-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)benzocyclohept-5-ene
• 英文别名: 5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulene
• CAS: 1378239-05-4
• 化学式: C₂₀H₂₂O₃
• 分子量: 310.393
• InChiKey: PSJCKGPAKLZQEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-5-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)benzocyclohept-5-ene 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以70%的产率得到5-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)benzocyclohept-5-ene
  参考文献：
  名称：

  结构多样的苯并环庚烯类似物的合成及其作为抗癌药物的生物学评价

  摘要：

  多种功能化的稠合芳基-烷基环系统作为多种抗癌药物的成熟分子框架占据着突出的地位。苯并环庚烯（6,7稠合，也称为二氢-5H-苯并[7]轮烯和苯并环庚烯）环系统已成为开发微管蛋白组装抑制剂的有价值的分子核心成分，其功能是抗增殖抗抗癌剂，在某些情况下，还可作为血管破坏剂 (VDA)。酚基类似物（称为KGP18，化合物39）及其相应的胺基同源物（称为KGP156，化合物45），均表现出对微管蛋白组装的强烈抑制作用（低微摩尔范围）和有效的细胞毒性（皮摩尔范围为KGP18和纳摩尔范围的KGP156是此类基于苯并环庚烯的化合物的值得注意的例子。为了扩展与苯并蒎烯抗癌药物相关的构效关系（SAR）知识库，制备了一系列11种类似物（包括KGP18），其中芳基侧环上的甲氧基化模式以及官能团掺入稠合芳环是多种多样的。这些化合物的合成方法采用连续的维蒂希烯化、还原、伊顿试剂介导的环化策略来实现核心苯并环庚酮中间体，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.08.035

文献信息

• Efficient Method for Preparing Functionalized Benzosuberenes
  申请人：Pinney Kevin G.

  公开号：US20120130129A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The disclosed process can efficiently synthesize functionalized benzosuberenes. The process provides an improved method of production of benzosuberene and compounds containing a benzosuberene moiety, which is characterized by a ring closing methodology comprising reaction of a 5-phenylpentanoic acid with Eaton's reagent to form the benzosuberone. The process, optionally, further includes steps for adding a functional group at the ketone position.

  揭示的过程可以高效合成官能化苯并戊二烯。该过程提供了一种改进的苯并戊二烯及含有苯并戊二烯基团的化合物的生产方法，其特点是通过将5-苯基戊酸与伊顿试剂反应形成苯并苯酮的环合方法。该过程还可以包括在酮位置添加官能团的步骤。
• Brønsted Acid‐Catalyzed Intramolecular 7‐<i>endo</i> Hydroarylation Reaction of 1,5‐Diaryl‐1‐pentynes
  作者：Kosho Makino、Shunsuke Sueki、Masahiro Anada

  DOI：10.1002/adsc.202300220

  日期：2023.5.12

  A Brønsted acid-catalyzed, transition metal-free intramolecular 7-endo hydroarylation reaction of 1,5-diaryl-1-pentynes has been developed. The use of 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol (HFIP) as a solvent was found to be critical for this process. Using the present methodology, we have accomplished the synthesis of KGP-18, an analogue of the anticancer natural product combretastatin A4.

  已开发出 1,5-二芳基-1-戊炔的Brønsted 酸催化、无过渡金属的分子内 7-内加氢芳基化反应。发现使用 1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇 (HFIP) 作为溶剂对该过程至关重要。使用目前的方法，我们已经完成了 KGP-18 的合成，KGP-18 是抗癌天然产物 combretastatin A4 的类似物。