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6-7-dimethyl-1,3-diphenyl-naphtho[2, 3-c]furan-5,8-dione | 65869-77-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-7-dimethyl-1,3-diphenyl-naphtho[2, 3-c]furan-5,8-dione
英文别名
6,7-Dimethyl-1,3-diphenylnaphtho[2,3-c]furan-5,8-dione;6,7-dimethyl-1,3-diphenylbenzo[f][2]benzofuran-5,8-dione
6-7-dimethyl-1,3-diphenyl-naphtho[2, 3-c]furan-5,8-dione化学式
CAS
65869-77-4
化学式
C26H18O3
mdl
——
分子量
378.427
InChiKey
VQPZBGCVGJXMAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Electroactive Self-Assembled Monolayers of Unique Geometric Structures by Using Rigid Norbornylogous Bridges
    作者:Nadim Darwish、Paul K. Eggers、Paulo Da Silva、Yi Zhang、Yujin Tong、Shen Ye、J. Justin Gooding、Michael N. Paddon-Row
    DOI:10.1002/chem.201101588
    日期:2012.1.2
    straight (S) and L‐shaped (L) norbornylogous bridges (NBs) with an anthraquinone moiety at the distal end as the redox‐active head group and two thiol feet at the proximal end, by which the molecules assemble on gold surfaces. The NB molecules were shown to form self‐assembled monolayers (SAMs) with a well‐behaved surface redox process. The SAMs were characterized by using in situ IR spectroscopy, cyclic
    在本文中,我们描述了在远端具有蒽醌部分作为氧化还原活性头基,在近端具有两个硫醇基脚的直链(S)和L形(L)降冰片同源桥(NBs)的合成。分子在金表面聚集。NB分子显示具有良好的表面氧化还原过程形成自组装单分子层(SAMs)。通过使用原位红外光谱,循环伏安法,扫描隧道显微镜和电化学阻抗谱对SAM进行表征。与IR谱带强度相关的表面选择规则允许估算纯和稀释单层中蒽醌部分相对于表面的位置以及桥相对于表面法线的倾斜。结果表明,S-和L-NB分别使蒽醌部分的平面靠近表面法线或表面切线。如果在表面上被稀释剂隔开,则两个NB分子都不会改变其方向。与常用的结构上灵活的烷硫醇单分子层相比,S-和L-NB SAM的结构差异为研究蒽醌部分跨自组装单层结构有限的歧义性控制蒽醌部分电子转移的因素提供了一个合适的框架。 。
  • VILLESSOT D.; LEPAGE Y., J. CHEM. RES. SYNOP., 1978, NO 12, 464-465
    作者:VILLESSOT D.、 LEPAGE Y.
    DOI:——
    日期:——
  • SERPAUD B.; LEPAGE Y., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, PART 2, 1977, NO 5-6, 539-542
    作者:SERPAUD B.、 LEPAGE Y.
    DOI:——
    日期:——
  • VILLESSOT D.; LEPAGES Y., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1978, NO 55, 5538-5556
    作者:VILLESSOT D.、 LEPAGES Y.
    DOI:——
    日期:——
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